Росздравнадзор опубликовал Методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами.  Версия 1.2

Данный документ представляет собой свод методических рекомендаций субъектов обращения лекарственных средств (дистрибьюторов, медицинских учреждений и аптечных организаций) по работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП) в переходный период, а также после старта обязательной маркировки лекарственных препаратов 1 июля 2020 года.

15.04.2020

• В раздел 4.1 (стр. 22-24) внесены разъяснения о различии стоимости лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП и сопроводительных документах поставки.

Читать подробнее