Другие новости
Минздрав приостановил применение 4 препаратов европейских компаний
20.05.2020
Приостановлено применение оригинальных препаратов Тегретол ЦР, Ритонавир, Рифабутин, Ультрапрокт.
Минздрав в период с 1 по 19 мая вынес регуляторные решения в отношении четырех препаратов и шести субстанций. Информация размешена на сайте Госреестра лекарственных средств.
Минздрав приостановил применение препарата «Тегретол ЦР» компании Новартис Фарма, П N012082/01 от 28.11.2007.
Минздрав приостановил применение препарата «Тегретол ЦР» компании Новартис Фарма, П N012082/01 от 28.11.2007.
Приостановлено применение капсул «Ритонавира» и «Рифабутина» производителя Лок-Бета Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия.
Отменена государственная регистрация ректальных суппозиториев «Ультрапрокта» на основании подачи заявления компанией Байер.
Исключены из Госреестра шесть фармацевтических субстанций:
Госоглиптин, ФС-001398 от 13.05.2016.
Йопромид, ФС-001136 от 13.07.2015.
Йодиксанол, ФС-001415 от 30.05.2016.
Иматиниба мезилат, ФС-001187 от 01.09.2015.
Йогексол, ФС-001097 от 22.05.2015.
Периндоприла эрбумин гидроксипропилбетадекс комплекс, ФС-001637 от 14.04.2017.
Тегретол ЦР
Ультрапрокт
Рифабутин
Ритонавир
Читать подробнее
Источник: Фармвестник
Отменена государственная регистрация ректальных суппозиториев «Ультрапрокта» на основании подачи заявления компанией Байер.
Исключены из Госреестра шесть фармацевтических субстанций:
Госоглиптин, ФС-001398 от 13.05.2016.
Йопромид, ФС-001136 от 13.07.2015.
Йодиксанол, ФС-001415 от 30.05.2016.
Иматиниба мезилат, ФС-001187 от 01.09.2015.
Йогексол, ФС-001097 от 22.05.2015.
Периндоприла эрбумин гидроксипропилбетадекс комплекс, ФС-001637 от 14.04.2017.
Тегретол ЦР
Ультрапрокт
Рифабутин
Ритонавир
Читать подробнее
Источник: Фармвестник