Что подлежит маркировке с 1 сентября 2024 года
28.08.2024
СРО Ассоциация независимых аптек в своем телеграмм-канале опубликовала памятку для аптечных организаций по маркировке медизделий и порядке работы с таким товаром.
- Обеззараживатели: -очистители воздуха (в том числе оборудование, бактерицидные установки и рециркуляторы, применяемые для фильтрования и очистки воздуха в помещениях) код ОКПД 2 28.25.14.110; 32.50.50.190.
- Обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви
код ОКПД2 32.50.22.150; 32.50.22.151; 32.50.22.152; 32.50.22.155; 32.50.22.156; 32.50.22.157.
- Аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей
код ОКПД2 26.60.14.120.
- Санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании
код ОКПД 2 17.22.12.130.
Товар маркируют, если он попадает одновременно и под код ТН ВЭД ЕАЭС и под код ОКПД-2.
1 сентября 2024 все участники оборота передают сведения о поэкземплярном выводе из оборота медицинских изделий. С этой даты при продаже медицинских изделий продавец сканирует код маркировки и передает сведения в "Честный знак" о выводе товара из оборота.
Что касается товарных остатков в аптеке (изделий, произведенных или ввезенных в РФ до обязательной маркировки):
- Товарные остатки маркирует текущий собственник изделий,
- маркировать остатки разрешено по 31 августа 2024 года,
- разные требования к товарам со «сроком службы» и «сроком годности».
Товарные остатки со «сроком годности» могут реализовываться без маркировки до окончания срока годности; могут маркироваться по желанию участника оборота (сделать это нужно до 31 августа 2024 года);
Срок годности медицинского изделия — это период времени, в течение которого медицинское изделие должно сохранять свои заявленные качества и характеристики, а по истечении — считаться непригодным для использования.
Товарные остатки со «сроком службы» могут реализовываться без маркировки по 31 августа 2024 года; маркировка остатков будет доступна до 31 августа 2024 года;
С 1 сентября 2024 г. продажа немаркированных медизделий со «сроком службы» запрещена.
Срок службы медицинского изделия – период, в течение которого изготовитель (исполнитель) обязуется обеспечивать потребителю возможность использования товара (работы) по назначению и нести ответственность за существенные недостатки, возникшие по его вин.