Остатки в товароучетной системе аптеки могут отличаться от остатков в МДЛП, утверждают аудиторы из «7g-med».

Чтобы избежать зависших остатков товара и лекарств с истекшим сроком годности, необходимо их проверять и в товароучетной системе, и в МДЛП. 

Причины несоответствия следующие.

• Сбои при передаче данных: аптечный товар продан по товароучетной системе, но данные не дошли до МДЛП из-за сбоев на кассе, либо сканер не смог отсканировать марку.
• Частично проданные марки: в учетной системе упаковка может быть полностью списана, но в МДЛП она числится как «частично продана в розницу» из-за некорректного оформления актов или ошибок фармацевтов.
• Системные сбои: интеграция между товароучетной системой и МДЛП не всегда работает идеально, что приводит к появлению зависших остатков.
• Человеческий фактор при продаже: не просканировали код, пробили не то лекарство и не обратили на это внимание.

С 1 марта 2025 года был введен запрет на продажу следующих категорий: просроченные лекарства, препараты без маркировки, с ошибочной маркировкой, незарегистрированные в МДЛП, отозванные Минздравом или исключенные из оборота.

Просроченные лекарства и препараты без движения — главная цель проверяющих.

Только в 2024 году Генпрокуратура исключила из МДЛП недостоверные данные об обороте 12 млн лекарств.

От редакции: арбитражная практика по «аптечным» делам показывает выявленные Росздравнадзором нарушения аптек, когда в системе МДЛП обнаруживаются упаковки зависших препаратов, находящихся без движения в течение длительного периода. При этом эти лекарства давно отпущены посетителям, но данные об их статусе не внесены в инфосистему маркировки.

По материалам пресс-релиза компании «7g-med»