Росздравнадзор предлагает ООО «Кадила Фармасьютикалз (РУС) Лимитед» предоставить сведения об изъятии из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов, а остальным субъектам обращения лекарственных средств (включая аптеки) — поместить указанные серии «Ацилок» (при их наличии) в карантин и сообщить об этом в территориальное подразделение ведомства.

Серии «Ацилок», подлежащие отзыву из обращения:


«Ацилок, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий EI060E0026, EI060E0027, EI060E0028, EI060E0029, EI060E0030, EI060E0031, EI060E0034, EI060E0035, EI060E0036, EI060E0037, EI060E0038, EI060E0039, EI060E0040, EI060E0041, EI060E0042, EI060E0043, EI060E0044, EI060E0045, EI060E0046, EI060E0047, EI060E1001, EI060E1002, EI060E1003, EI060E1005 и EI060E1018 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия).



Подробнее

Применение препаратов содержащих ранитидин приостановлено с октября 2021 года.