Аптеки обяжут вести журнал учета дистанционной продажи лекарственных средств.

Минздрав вносит изменения сразу в два своих документа: в Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения и Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказами от 31 августа 2016 года № 646н и № 647н соответственно.

Правилами надлежащей практики хранения закреплено: «Площадь помещений, используемых производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами, должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций: хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов». Минздрав дополняет этот список медикаментами с истекшим сроком годности.

Подвергся изменениям пункт о том, что лекарственные препараты размещают в помещениях и (или) зонах для хранения в соответствии с требованиями нормативной документации и (или) требованиями, указанными на упаковке. В нем появилось уточнение: «с учетом одного из следующих параметров: а) физико-химических свойств лекарственных препаратов; б) фармакологических групп; в) способа введения лекарственных препаратов».

Что касается Правил надлежащей аптечной практики, то в них появилось разрешение вести розничную торговлю лекарственными препаратами дистанционным способом. Аптеки обязали вести журнал регистрации осуществленных заказов и доставок лекарственных препаратов, с указанием даты, времени, номера заказа, наименований лекарственных препаратов и их производителей, лекарственных форм, форм выпуска, информации о времени, дате и адресе доставки заказа покупателю. Причем его, как и несколько других журналов, разрешено заполнять в электронном виде. Вовсе ушли в прошлое журналы учета дефектуры и регистрации результатов приемочного контроля.

Подробнее


Источник: pharmvestnik.ru