Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-1810/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ксилен® НЕО» спрей назальный с ароматом камфоры и ментола 0.1% 15 г, флаконы (1), пачки картонные 40 серий производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо № 01И-1809/20 от 16.09.2020
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Этиловый спирт» концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 100 мл, флаконы темного стекла(50), ящики картонные» серии 060619, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ» (Россия).
Письмо № 01И-1807/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 2420719 производства АО «Фармасинтез», Россия
Письмо № 01И-1806/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо № 01И-1774/20 от 14.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
Письмо № 01И-1773/20 от 14.09.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия
Письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата Лизобакт® серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо № 01И-1769/20 от 14.09.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Перцовый пластырь пластырь АО «Новосибхимфарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: Р N002107/01 от 02.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Периндоприл-Индапамид Рихтер таблетки, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛП-001243 от 17.11.201 г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо 10.09.2020 № 01И-1759/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Тарлениб» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Джодас Экспоим", Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003050 от 19.06.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Прегабио®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «КРКА-РУС», Россия, капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 225 мг, 300 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003333 от 24.11.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мирлокс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, таблетки, 7.5 мг, 15 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-000172 от 09.04.2010г.
О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» р серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо от 07.09.2020 № 01И-1747/20
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метформин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
Письмо № 01И-1746/20 от 07.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Конвилепт®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные серии 24601030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (4), пачки картонные серии 24602030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 24614030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (6), пачки картонные серии 24615030. Производитель «Ривофарм С.А.» (Швейцария)/ упаковано «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
Письмо № 01И-1736/20 от 07.09.2020
О возобновлении реализации лекарственного препарата Ранитидин-ЛекТ таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 010119, 020119, 030119, 040219, 050419, 060419, 070419, 080419, 090519, 100519, 110719, 120719, 130719, 140719, 150719 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия.
Письмо 01И-1719/20 от 04.09.2020
Решение о соответствии качества требованиям нормативной документации лекарственного препарата Цитрамон П таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серий 410720, 420720, 430720 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) для возможности гражданского оборота
Письмо 01И-1717/20 от 04.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1715/20
Прекращение обращения лекарственных препаратов «Новокаина раствор» для наружного применения 1% 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Фурацилина 0,01%» для наружного применения 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Натрия хлорида раствор 10%» 200 мл, для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные, изготовитель ГАУЗ «ГПЦ г. Улан-Удэ», Россия
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1714/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1713/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1712/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» ттаблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» серии 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1710/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1708/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1705/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8927 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1704/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1703/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1702/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1700/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1699/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Алмагель®» успензия для приема внутрь 170 мл, флаконы/в комплекте с мерной ложкой/ (1), пачки картонные серии: 191019, 291019 Болгария Балканфарма - Троян АД
Письмо от 27.08.2020 № 01И-1660/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Долак» таблетки покрытые оболочкой 10 мг 10 шт., стрипы (2), пачки картонные серии ЕТ168Е9003, Индия Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Письмо от 27.08.2020 № 01И-1659/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет Плюс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
Регистрационное удостоверение: П N015900/01 от 09.09.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Гастроцепин®» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Берингер Илнгельхайм», Россия, таблетки 25 мг
Регистрационное удостоверение: П N014527/01 от 16.10.2008г
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Шалфей» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, пастилки
Регистрационное удостоверение: П N011411/02 от 18.03.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мегейс» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки 160мг
Регистрационное удостоверение: П N013296/01 от 28.05.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет®» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 1000 мг
Регистрационное удостоверение: ЛСР-008009/10 от 12.08.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет Плюс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 2.5 мг, 500 мг + 5 мг
Регистрационное удостоверение: ЛСР-006460/09 от 13.08.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Н-АЦ-ратиофарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Тева", Россиия, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг, 200 мг, 0.6 г
Регистрационное удостоверение: ЛС-000334 от 31.03.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Интраглобин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Биотест Фарма ГмбХ, Германия раствор для инфузий 50 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N011844/01 от 20.07.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Акьюлар ЛС» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Аллерган СНГ САРЛ», Россия капли глазные, 0.4 %
Регистрационное удостоверение: ЛП-001529 от 24.02.2012г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Цитотект» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Биотест Фарма ГмбХ, Германия раствор для внутривенного введения
Регистрационное удостоверение: П N013228/01-2001 от 15.12.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Доксофос®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Оасмиа Фармасьютикал АБ» Швеция лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-004372 от 10.07.2017г.
Приказ № 887 от 24.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Кетоаминол® таблетки покрытые пленочной оболочкой, производитель ЗАО "ФармФирма "Сотекс" Россия.
Регистрационное удостоверение: ЛП-002756 от 15.12.2014г.
Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Письмо от 25.08.2020 № 01И-1651
/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные серии 91119 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
Письмо от 25.08.2020 № 01И-1650/20
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Дорипенем» порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «Рузфарма» (Россия), «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
Письмо о поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств 01И-1644/20 от 24.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 500819. Производитель: ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо № 01И-1643/20 от 24.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-винкристин» раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 1 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10119, 20519, 30919 и «Веро-винкристин, раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10219, 20319, 30619, 41019, 51019. Производитель: ООО «ВЕРОФАРМ»
Письмо 01И-1641/20 от 24.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Письмо от 21.08.2020 № 01И-1634/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Письмо от 21.08.2020 № 01И-1635/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кромоглин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Тева» Россия капли глазные 20 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N015765/01 от 09.06.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кромоглин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Тева» Россия спрей назальный 300 мг/ 15 мл
Регистрационное удостоверение: П N015765/02 от 19.06.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Латиссе» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли для местного применения 0.03%
Регистрационное удостоверение: ЛСР-008174/10 от 17.08.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Зимар®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли глазные 0.3%
Регистрационное удостоверение: ЛП-001525 от 16.02.2012г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Оптив» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли глазные
Регистрационное удостоверение: ЛП-001549 от 29.02.2012г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бинокрит®» раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл (30000 МЕ/ 0.75 мл), шприцы в комплекте с шток-поршнем, иглой инъекционной с защитным колпачком, колпачком безопасности для иглы (1), пачки картонные» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
Письмо от 20.08.2020 № 01И-1626/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Октанайн Ф (фильтрованный)» лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME флаконы, пачки/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтрованная, иглабабочка, 2 дезинфицирующие салфетки)» серии 0030319/ растворитель 80614С производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
Письмо от 18.08.2020 № 01И-1621/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Октанат» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME, флаконы, пачки картонные/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтрованная, игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки)» серии 0661218/ растворитель 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-1622/20 от 18.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефосин®» порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационаров»» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо от 18.08.2020 № 01И-1623/20
Приказ № 830 от 12.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла пластырь, производитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия
Регистрационное удостоверение: П N011054 от 29.08.2008г.
Приказ № 829 от 12.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла крем для местного и наружного применения, производитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия
Регистрационное удостоверение: П N014033/01 от 23.12.2008г.
О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» таблетки жевательные (мятные) 8 шт., блистеры (6), пачки картонные. Серии 903602, производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
Письмо 01И-1556/20 от 13.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные. Серия 140520. Производитель: Россия Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
Письмо 01И-1558/20 от 13.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «Раствор натрия хлорида» серии: Ан. 45/46 от 21.07.2020, Ан. 993 от 27.07.2020 г., Ан. 995 от 27.07.2020 г. производства Россия
Аптека ГБУЗ "ВОККЦ", г. Волгоград, ГБУЗ "Волгоградская областная клиническая больница №1"
Письмо 01И-1557/20 от 13.08.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Д Метилурацил-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения, 10 мг
Регистрационное удостоверение: Р N002909/01 от 21.07.2008г.
Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения «Мигренол®».таблетки покрытые оболочкой, Регистрационное удостоверение: П N014953/01 от 18.07.2008г. Производитель Фоур Вентурес Энтерпрайсез, США
Приказ № 833 от 12.08.2020г.
Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения «Клотримазол». крем для наружного применения 1% Регистрационное удостоверение: П N013448/02 от 31.08.2010г. Производитель СК Медитек Прайвит Лимитед, Индия
Приказ № 832 от 12.08.2020г.
Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата «Кашнол». Сироп Регистрационное удостоверение: П N014296/01 от 12.02.2010г. Производитель Седейт, Индия.
Приказ № 831 от 12.08.2020г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эритромицин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой водной оболочкой
Регистрационное удостоверение: Р N000139/01 от 05.12.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Диклофенак и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-000821 от 13.08.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гентамицин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 80 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-001598 от 04.08.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Буторфанол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003415 от 18.01.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гальманин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для наружного применения
Регистрационное удостоверение: ЛС-001366 от 18.07.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пиперазина адипинат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 500 мг
Регистрационное удостоверение: Р N002490/01 от 25.11.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эрнаф® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор гемоконсерванта
Регистрационное удостоверение:ЛСР-001571/08 от 14.03.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гликлазид-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 80 мг
Регистрационное удостоверение: Р N002377/01 от 24.11.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Буторфанол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛС-000703 от 07.07.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пилотимол® МИНИ и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли глазные
Регистрационное удостоверение: ЛСР-002554/07 от 04.09.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нитроксолин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые оболочкой, 50 мг
Регистрационное удостоверение: Р N001588/01 от 10.06.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пилокарпин пролонг и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли глазные 1%+0.43%
Регистрационное удостоверение: ЛП-000939 от 18.10.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Офлоксацин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь глазная 0.3%
Регистрационное удостоверение:ЛСР-000028/08 от 16.01.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Имибакт® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003610 от 12.05.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Вазелин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения
Регистрационное удостоверение: Р N002360/01 от 15.12.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ницерголин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 4 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-001811 от 27.08.2012г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ницерголин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые оболочкой, 10 мг
Регистрационное удостоверение: Р N003157/01 от 28.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Неогемодез и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для инфузий
Регистрационное удостоверение: Р N003499/01 от 15.12.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия раствор для инфузий (в растворе декстрозы), 4 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N014635/02 от 14.03.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия мазь для наружного применения, 5%
Регистрационное удостоверение: П N014635/05 от 14.03.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%), 4 мг/мл, 8 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N014635/01 от 26.02.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия мазь для наружного применения, 5%
Регистрационное удостоверение: П N014635/06 от 29.02.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лидокаин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для инъекций 10 мг/мл, 20 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003673 от 14.06.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кломегель и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель вагинальный, 20+10мг/г
Регистрационное удостоверение: ЛСР-006240/10 от 01.07.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Корвалол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли для приема внутрь
Регистрационное удостоверение: Р N000198/01 от 22.02.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Левомицетина натрия сукцинат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 1 г
Регистрационное удостоверение: Р N001174/01 от 19.11.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Этамбусин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 200 мг, 400 мг
Регистрационное удостоверение: Р N000809/01-2001 от 13.04.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Магния сульфат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003835 от 14.09.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кальция хлорид и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл
Регистрационное удостоверение: Р N003975/01 от 18.01.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ринорус® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель назальный 0.05%, 0.1%
Регистрационное удостоверение: ЛП-003830 от 14.09.2016г.