МС СОЗВЕЗДИЕ - объединение независимых участников фармацевтического рынка Маркетинговый Союз СОЗВЕЗДИЕ

Изъять из оборота

25.02.2021 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
 
  Письмо №01И-239/21 от 25.02.2021

скачать документ

25.02.2021 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1340620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
 
  Письмо №01И-238/21 от 25.02.2021

скачать документ

25.02.2021 «Цефепим»

Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Цефепим» серии 230820 производства ПАО «Красфарма» (Россия)

Письмо № 01И-237/21 от 25.02.2021

скачать документ

25.02.2021 «Экзифин®»

Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Экзифин®» серии V9327 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия)

Письмо № 01И-236/21 от 25.02.2021

скачать документ

20.02.2021 «Вода для инъекций», «Натрия тиосульфат», «Феназепам®», «Эуфиллин»

Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Вода для инъекций», «Натрия тиосульфат», «Феназепам®», «Эуфиллин»  производства АО «Новосибхимфарм»

Письмо № 01И-230/21 от 20.02.2021

скачать документ

20.02.2021 «Леветинол®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Леветинол®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 281219, 291219, 20220Л1000, 30220Л1000, 40220Л1000, 50320Л1000, 60320Л1000, 70320Л1000, 80320Л1000, 90320Л1000 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) 

Письмо № 01И-229/21 от 20.02.2021

скачать документ

20.02.2021 «Борная кислота»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)

  Письмо №01И-228/21 от 20.02.2021

скачать документ

20.02.2021 «Аква Марис®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аква Марис®» спрей назальный дозированный 30 мл, флаконы (1), пачки картонные/ в комплекте с дозирующим устройством и распылительной головкой/» серий 18359, 33559 производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)

Письмо № 01И-226/21 от 20.02.2021

скачать документ

19.02.2021 «Неосмектин®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)

  Письмо №01И-224/21 от 19.02.2021

скачать документ

19.02.2021 «Мукалтин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин»  серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

  Письмо №01И-223/21 от 19.02.2021

скачать документ

17.02.2021 «Рибавирин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Рибавирин»  серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)


  Письмо №01И-217/21 от 17.02.2021

скачать документ

17.02.2021 «Бенлиста®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)

Письмо № 01И-214/21 от 17.02.2021

скачать документ

17.02.2021 «Голда МВ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)

Письмо № 01И-213/21 от 17.02.2021

скачать документ

17.02.2021 «Гамунекс®-С»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производств а «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)

Письмо № 01И-212/21 от 17.02.2021

скачать документ

17.02.2021 «Уголь активированный-УБФ»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ»  серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)


  Письмо №01И-205/21 от 17.02.2021

скачать документ

16.02.2021 «Йопромид»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йопромид»  cерии N V 0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)

Письмо № 01И-201/21 от 16.02.2021

скачать документ

16.02.2021 «Бетагистин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетагистин»  таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)

Письмо № 01И-200/21 от 16.02.2021

скачать документ

16.02.2021 «Гевискон®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Гевискон®»  серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)


  Письмо №01И-199/21 от 16.02.2021

скачать документ

12.02.2021 «Ульцернил®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ульцернил®»  таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии АА43115 «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)

Письмо № 01И-179/21 от 12.02.2021

скачать документ

12.02.2021 «Дротаверин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)

Письмо № 01И-178/21 от 12.02.2021

скачать документ

12.02.2021 «Оликлиномель N7-1000E»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Оликлиномель N7-1000E»  серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
 
  Письмо №01И-177/21 от 12.02.2021

скачать документ

10.02.2021 «Алмагель®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®»  серии 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
 
  Письмо №01И-170/21 от 10.02.2021

скачать документ

10.02.2021 «МЕТОПРОЛОЛ»

О прекращении обращения лекарственного препарата «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-169/21 от 10.02.2021

скачать документ

10.02.2021 «Мукалтин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

  Письмо №01И-168/21 от 10.02.2021

скачать документ

09.02.2021 «Альбумин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серий A4T 343AD , А4Т299АА производства «Бакстер АГ »

Письмо № 01И-167/21 от 09.02.2021

скачать документ

09.02.2021 «Фазлодекс»

О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс»  серии RK115, RJ648   ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

  Письмо № 01И-166/21 от 09.02.2021

скачать документ

08.02.2021 «Кальция глюконат»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)

  Письмо №01И-151/21 от 08.02.2021

скачать документ

08.02.2021 «Антитромбин III человеческий»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Антитромбин III человеческий»серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)

  Письмо №01И-147/21 от 08.02.2021

скачать документ

03.02.2021 «Мирена®»

О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®»  серии TU02DU1 АО «БАЙЕР»

  Письмо № 01И-138/21 от 03.02.2021

скачать документ

03.02.2021 «Мирена®»

О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®»  серии TU02N92 АО «БАЙЕР»

  Письмо № 01И-137/21 от 03.02.2021

скачать документ

03.02.2021 «Ульцернил®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ульцернил®» таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия) 

Письмо № 01И-131/21 от 03.02.2021

скачать документ

03.02.2021 «Дапсон-Фатол»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дапсон-Фатол» таблетки 50 мг 25 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия) 

Письмо № 01И-130/21 от 03.02.2021

скачать документ

03.02.2021 «Будесонид-натив»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)

  Письмо №01И-129/21 от 03.02.2021

скачать документ

02.02.2021 «Будесонид-натив»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия) 

Письмо №01И-114/21 от 02.02.2021

скачать документ

27.01.2021 «Лейковорин-ЛЭНС®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Лейковорин-ЛЭНС®» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 5 мл, флаконы (5), пачки картонные» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) 

Письмо №01И-106/21 от 27.01.2021

скачать документ

27.01.2021 «Гадодиамид»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гадодиамид» раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл 20 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
  Письмо № 01И-101/21 от 27.01.2021

скачать документ

21.01.2021 «Алмагель®»

О прекращении действия деклараций о соответствии лекарственного препарата «Алмагель®»суспензия для приема внутрь 170 мл, флаконы (1), пачки картонные/ в комплекте с ложкой мерной/» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) в связи с выявлением несоответствия партий данного препарата серий: 210919, 191019, 201019, 171019, 121019, 110719 требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»

  Письмо № 01И-81/21 от 21.01.2021

скачать документ

21.01.2021 «Простудокс®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®» порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серий 1240819, 1080719, 540419, 1300819 производства ОАО «Синтез» (Россия) 

  Письмо № 01И-79/21 от 21.01.2021

скачать документ

21.01.2021 «Натриофолин медак»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата  «Натриофолин медак» раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии M 190771А производства «Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ» (Германия)

  Письмо № 01И-78/21 от 21.01.2021

скачать документ

21.01.2021 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата  «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)

  Письмо № 01И-77/21 от 21.01.2021

скачать документ

20.01.2021 «Эссенциале® Н»

О необходимости изъятия лекарственного препарата  «Эссенциале® Н» раствор для введения 250 мг/5 мл 5 мл, ампулы (5), пачки картонные» серии 1У7290А производства «Фамар Хелс Кэа Сервисиз Мадрид, С.А.У.» (Испания).

  Письмо № 01И-68/21 от 20.01.2021

скачать документ

20.01.2021 «Триметазидин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата  «Триметазидин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 10 шт.. упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 151118, 161118, 171118, 181118 производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) 

  Письмо № 01И-67/21 от 20.01.2021

скачать документ

20.01.2021 «Алмагель®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата  «Алмагель®» серий 121019, 101019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)

  Письмо № 01И-66/21 от 20.01.2021

скачать документ

14.01.2021 «Дапсон-Фатол»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата  «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)

  Письмо №01И-28/21 от 14.01.2021

скачать документ

14.01.2021 «Этиловый спирт»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт» серии 060619 ООО «Гиппократ»

  Письмо №01И-24/21 от 14.01.2021

скачать документ

14.01.2021 «Транексамовая кислота»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлю с» (Россия)

  Письмо №01И-23/21 от 14.01.2021

скачать документ

12.01.2021 «Хартил®-Д»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Хартил®-Д» серий 0010319, 0020319 производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель ГмбХ» (Германия)

  Письмо №01И-7/21 от 12.01.2021

скачать документ

29.12.2020 «Привиджен»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Привиджен» серии Р100020746 производства «СиЭсЭл Беринг АГ» (Швейцария)
 
Письмо №01И-2465/20 от 29.12.2020

скачать документ

29.12.2020 «Простудокс®»

О прекращении обращения лекарственного препарата  «Простудокс®» серий 1080719, 1300819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
 
Письмо №01И-2461/20 от 29.12.2020

скачать документ

29.12.2020 «Натрия хлорид»

О приостановлении реализации лекарственного препарата  «Натрия хлорид» серии 050220 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)
 
Письмо №01И-2457/20 от 29.12.2020

скачать документ

29.12.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 110818 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-2456/20 от 29.12.2020

скачать документ

25.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата  «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
 
Письмо №01И-2450/20 от 25.12.2020

скачать документ

25.12.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)

  Письмо №01И-2449/20 от 25.12.2020

скачать документ

25.12.2020 «Будесонид-натив»

О приостановлении реализации лекарственного препарата  «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия)

Письмо №01И-2448/20 от 25.12.2020

скачать документ

24.12.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

О прекращении обращения лекарственного препарата  «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
 
Письмо №01И-2440/20 от 24.12.2020

скачать документ

24.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
 
Письмо №01И-2439/20 от 24.12.2020

скачать документ

24.12.2020 «Дианил ПД4 с глюкозой»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Дианил ПД4 с глюкозой» серий 19K09G30, I9K14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
  Письмо №01И-2438/20 от 24.12.2020

скачать документ

24.12.2020 «Нутринил ПД4»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)

  Письмо №01И-2435/20 от 24.12.2020

скачать документ

24.12.2020 «Голда МВ»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Голда МВ», таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (6), пачки картонные» серий 860620, 1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень (Россия)

  Письмо №01И-2434/20 от 24.12.2020

скачать документ

24.12.2020 «Фуциталмик®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)

  Письмо №01И-2432/20 от 24.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «Солкосерил»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Солкосерил» перечисленных в приложении серий лекарственных средств производства «Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ» (Швейцария)
ООО «Майлан Фарма» информирует о решении прекратить действие деклараций о соответствии на перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов.

  Письмо №01И-2424/20 от 23.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «Простудокс®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®», порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серий 1270819, 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия) 

  Письмо №01И-2423/20 от 23.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «Зербакса®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Зербакса®», порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 1000 мг + 500 мг, флаконы (10), пачки картонные серий S016040, S017824, S023306, SP1503C, Т013978, Т016911, Т018798 производства «Стери-Фарма ЛЛС» (США) 

Письмо №01И-2422/20 от 23.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «Амиодарон»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия)

  Письмо №01И-2421/20 от 23.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «БЕТАГИСТИН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 721119 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-2419/20 от 23.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «Экстранил»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)

  Письмо №01И-2418/20 от 23.12.2020

скачать документ

23.12.2020 «Гептор®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, флаконы (5), пачки картонные /в комплекте с растворителем 5 мл, ампулы (5) производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2416/20 от 23.12.2020

скачать документ

22.12.2020 «Гипосарт»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша)
Письмо №01И-2392/20 от 22.12.2020

скачать документ

22.12.2020 «Уголь активированный-УБФ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-2391/20 от 22.12.2020

скачать документ

22.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1030520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-2389/20 от 22.12.2020

скачать документ

22.12.2020 «Простудокс®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серий 1240819, 1080719, 540419 производства ОАО «Синтез» (Россия)

  Письмо №01И-2388/20 от 22.12.2020

скачать документ

22.12.2020 «Кетофрил®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Кетофрил®» серии BH21F017, BH21G02I, BH21F017 призводства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)

  Письмо №01И-2385/20 от 22.12.2020, №01И-2386/20 от 22.12.2020, №01И-2387/20 от 22.12.2020

скачать документ

18.12.2020 «Альбумин человеческий»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Альбумин человеческий» серий A4T343AD. А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)

  Письмо №01И-2374/20 от 18.12.2020

скачать документ

18.12.2020 «Гептор®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг 10 шт 89 серий производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2373/20 от 18.12.2020

скачать документ

18.12.2020 «Веро-эпоэтин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-эпоэтин» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2371/20 от 18.12.2020

скачать документ

17.12.2020 «Анфибра®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анфибра®» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2368/20 от 17.12.2020

скачать документ

16.12.2020 «Креон®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Креон®» 10000, капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД 20 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий 10819, 20919, 30919, «Креон® 25000, капсулы кишечнорастворимые 25000 ЕД 20 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий 10919, 21019, 31019 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2355/20 от 16.12.2020

скачать документ

16.12.2020 «Ретвисет»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные 222 серий производства АО «Фармасинтез» (Россия)

Письмо №01И-2354/20 от 16.12.2020

скачать документ

16.12.2020 «Дигоксин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» таблетки 0.25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные  серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия) «Авексима Сибирь» (Россия)

  Письмо №01И-2350/20 от 16.12.2020

скачать документ

16.12.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

О прекращении обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)

  Письмо №01И-2349/20 от 16.12.2020

скачать документ

16.12.2020 «Мукалтин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм»

Письмо №01И-2348/20 от 16.12.2020

скачать документ

11.12.2020 «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»

О прекращении обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 180320, 360620, 620819 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) 

  Письмо №02И-2322/20 от 11.12.2020

скачать документ

11.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

  Письмо №02И-2321/20 от 11.12.2020

скачать документ

11.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

  Письмо №02И-2320/20 от 11.12.2020

скачать документ

11.12.2020 «Аквадетрим®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» серии 100620 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)

Письмо №02И-2319/20 от 11.12.2020

скачать документ

10.12.2020 «Реаферон-ЕС-Липинт®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)

  Письмо №02И-2301/20 от 10.12.2020

скачать документ

10.12.2020 «Дротаверин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)

Письмо №02И-2309/20 от 10.12.2020

скачать документ

10.12.2020 «Транексамовая кислота»

О приостановлении реализации  лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)

Письмо №02И-2308/20 от 10.12.2020

скачать документ

10.12.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)

Письмо №02И-2305/20 от 10.12.2020

скачать документ

09.12.2020 «Алмагель®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)

Письмо №02И-2301/20 от 09.12.2020

скачать документ

08.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 180220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Письмо №02И-2299/20 от 08.12.2020

скачать документ

08.12.2020 «Рибавирин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Рибавирин» серий 60620,70620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Письмо №02И-2292/20 от 08.12.2020

скачать документ

08.12.2020 «Простудокс®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)

Письмо №02И-2291/20 от 08.12.2020

скачать документ

03.12.2020 «ИРС® 19»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ИРС® 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719 производства «Майлан Лэбораториз С АС» (Франция)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (Россия) 

Письмо №02И-2286/20 от 03.12.2020

скачать документ

02.12.2020 «Мерифатин М В»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мерифатин М В» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)

Письмо №01И-2270/20 от 02.12.2020

скачать документ

02.12.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2262/20 от 02.12.2020

скачать документ

02.12.2020 «МЕТОПРОЛОЛ»

О прекращении обращения лекарственного препарата «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2261/20 от 02.12.2020

скачать документ

02.12.2020 «Цисплатин-ЛЭНС®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 21117 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2260/20 от 02.12.2020

скачать документ

01.12.2020 «Фуциталмик®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)

   Письмо №01И-2245/20 от 01.12.2020

скачать документ

01.12.2020 «Простудокс®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)

 Письмо №01И-2244/20 от 01.12.2020

скачать документ

01.12.2020 «Мукалтин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

 Письмо №01И-2243/20 от 01.12.2020

скачать документ

01.12.2020 «Рифампицин-Ферейн»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тобрексд 2Х» серии 8МРС 1A производства «Алкон Кузи С.А.» (Испания)


Письмо №01И-2242/20 от 01.12.2020

скачать документ

27.11.2020 «Алмагель®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)

 Письмо №01И-2237/20 от 27.11.2020

скачать документ

27.11.2020 «Рифампицин-Ферейн»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рифампицин-Ферейн», капсулы 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серий 010520, 020520, 030520, 040620, 050620 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия) 


Письмо №01И-2236/20 от 27.11.2020

скачать документ

27.11.2020 «Мозобаил»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мозобаил» раствор для подкожного введения 20 мг/мл 1,2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии AHV1077 с указанием на картонной пачке производителя «Джензайм Лтд», Великобритания (выпускающий контроль качества)


Письмо №01И-2234/20 от 27.11.2020

скачать документ

26.11.2020 «Кларуктам»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларуктам» серии 051118 лекарственных средств производства OOO «Рузфарма» (Россия)


Письмо №01И-2233/20 от 26.11.2020

скачать документ

26.11.2020 «Цитрамон П»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 200719 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)


Письмо №01И-2232/20 от 26.11.2020

скачать документ

25.11.2020 «Бенлиста®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

 Письмо №01И-2215/20 от 25.11.2020

скачать документ

24.11.2020 «Клексан®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)

Письмо №01И-2205/20 от 24.11.2020

скачать документ

20.11.2020 «Бенлиста®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)

Письмо №01И-2182/20 от 20.11.2020

скачать документ

20.11.2020 «Мукалтин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

Письмо №01И-2181/20 от 20.11.2020

скачать документ

20.11.2020 «СОВИГРИПП®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)

Письмо №01И-2180/20 от 20.11.2020

скачать документ

20.11.2020 «ЛОЗАРТАН»

О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-2179/20 от 20.11.2020

скачать документ

20.11.2020 «Будесонид-натив»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия) 

Письмо №01И-2178/20 от 20.11.2020

скачать документ

18.11.2020 «Аммиак»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)

Письмо №01И-2168/20 от 18.11.2020

скачать документ

13.11.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)


Письмо №01И-2142/20 от 13.11.2020

скачать документ

13.11.2020«Ламиктал®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ламиктал®», таблетки 25 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 226U, таблетки 50 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 226W  таблетки 100 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 226Т, 226S, 226R производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.» (Польша)


Письмо №01И-2143/20 от 13.11.2020

скачать документ

12.11.2020 «Ропивабин®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ропивабин®», раствор для инъекций 2 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10820, «Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные серии 120820 производства ООО «ПФК «Алиум» (Россия) 


Письмо №01И-2134/20 от 12.11.2020

скачать документ

10.11.2020 «Церепро®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®», капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 60319, 200519, 30220, 250320, «Церепро®, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные производства А О «Верофарм» (Россия)


Письмо №01И-2128/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Мукалтин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные  серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)


Письмо №01И-2116/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Простудокс®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®», порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия) 

Письмо №01И-2115/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Церепро®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные, производства АО «Верофарм» (Россия)

Письмо №01И-2114/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Дорипенем»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дорипенем»
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия) 

Письмо №01И-2113/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Бинокрит®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бинокрит®» раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл (40000 МЕ/ 1 мл), шприцы в комплекте с шток-поршнем, иглой инъекционной с защитным колпачком, колпачком безопасности для иглы (1), пачки картонные» серий 2001130024, 2004090024, 2002100058, 1909130227 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)

Письмо №01И-2112/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Апротекс»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Апротекс» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10000 АТрЕ, флаконы (10), пачки картонные серий 150718, 160718, 170718, 180818, 190818, 200818, 210818, 221018, 231018, 241018, 251018, 261118, 271118, 281118, 291118, 301118, 311118, 321118, 331218, 341218, 351218, 10619, 20919, 40919, 50919, 61019, 71019, 81019, 91019, 101019, 111019, 121019, 131019, 141019, 151019, 161119, 20220, 30320, 40420, 50620, '70620, 80620, 100720 производства ООО «Верофарм» (Россия) 

Письмо №01И-2111/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 «Рабепразол»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол» таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 20 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия) 

Письмо №01И-2110/20 от 09.11.2020

скачать документ

09.11.2020 Этиловый спирт, концентрат

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 10 л, канистры (1), для стационаров» серии 041019, «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 21,5 л, канистры (1), для стационаров» серии 081019 производства ООО «Фарммед» (Россия) 

Письмо №01И-2109/20 от 09.11.2020

скачать документ

03.11.2020 «Мозобаил»

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного  лекарственного препарата «Мозобаил» раствор для подкожного введения 20 мг/мл 1,2 мл, флаконы (1), пачки картонные серии AHV1077 с указанием на картонной пачке производителя «Джензайм Лтд», Великобритания

Письмо №01И-2073/20 от 03.11.2020

скачать документ

03.11.2020 «ЛОРЕТА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОРЕТА»  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)

Письмо №01И-2072/20 от 03.11.2020

скачать документ

03.11.2020 Этиловый спирт, концентрат

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл, флаконы (70), коробки из картона («Для стационаров»)» серии Л050620 производства АО «РФК», Россия

Письмо №01И-2071/20 от 03.11.2020

скачать документ

03.11.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)

Письмо №01И-2070/20 от 03.11.2020

скачать документ

03.11.2020 «Аквадетрим®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серий 030420, 040420, 050420, 060420, 070420, 020520, 030520, 040520, 050520 «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)

Письмо №01И-2069/20 от 03.11.2020

скачать документ

14.10.2020 «Этамбутол ШТАДА»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Этамбутол ШТАДА» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. ОАО "Нижфарм" таблетки, 400 мг

Регистрационное удостоверение: Р N001508/01 от 13.08.2008г.


скачать документ

15.10.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

О прекращении обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) 

Письмо № 01-И 1971/20 от 15.10.2020

скачать документ

13.10.2020 «Будесонид-натив»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций, 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия)

Письмо № 01-И 1952/20 от 13.10.2020

скачать документ

12.10.2020 «Бетавер®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетавер®» таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серий 30219,161116,171116; упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные серий 120916, 130916, 151116, 10817, 21017, 10318, 30918, 20219, 61019;
 упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 110916, 141116, 20618,40918, 10219,51019. АО «ВЕРОФАРМ» 

Письмо №01И-1944/20 от 12.10.2020

скачать документ

09.10.2020 «Лизобакт®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691, 9409, 8092, 9449, 8930, 8119, 8905 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо №01И-1930/20 от 09.10.2020

скачать документ

09.10.2020 «Уголь активированный-УБФ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

  Письмо №01И-1929/20 от 09.10.2020

скачать документ

09.10.2020 «Красавки экстракт»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» суппозитории ректальные 15 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)

  Письмо №01И-1928/20 от 09.10.2020

скачать документ

08.10.2020 «Симпони®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Симпони®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс» раствор для подкожного введения, 100 мг/1.0 мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003825 от 07.09.2016г.


скачать документ

08.10.2020 «Бивалос®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Бивалос®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель АО «Сервье» порошок для приготовления суспензии, для приема внутрь, 2 г.

Регистрационное удостоверение: ЛС-000092 от 29.10.2009г.



скачать документ

08.10.2020 «Клотримазол»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Клотримазол» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Фармакор продакшн», таблетки вагинальные, 0.1 г.

Регистрационное удостоверение: Р N001922/01 от 23.11.2007г.


скачать документ

08.10.2020 «Салициловая кислота»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Салициловая кислота» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Республика Беларусь ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», раствор для наружного применения, спиртовой, 2%

Регистрационное удостоверение: П N015992/01 от 17.11.2009г.

скачать документ

08.10.2020 «Гинос®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гинос®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 41115, 10116, 20216, 30316, 50816, 61016, 71216, 10217, 20517, 30617, 40917, 51017, 10218, 20318, 30718, 40818, 50818, 10119, 20119, 30719, 40719, 50819, 60819, 71019, 81019 Производства АО «ВЕРОФАРМ»

  Письмо №01И-1921/20 от 08.10.2020

скачать документ

08.10.2020 «Гептор®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 491018, 501018, 511018, 521018, 571018, 581018, 591018, 601018, 611018, 621018, 631118, 641118, 651118, 661118, 661118, 671118, 681118, 691118, 701118, 711118, 721218, 731218, 741218, 751218, 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 60319, 70319 и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 531018, 541018, 551018, 561018, 80319, 90319, 100319, 110319. Производства АО «ВЕРОФАРМ»

  Письмо №01И-1920/20 от 08.10.2020

скачать документ

06.10.2020 «Мотилак®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мотилак®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 230915, 240915, 250915, 271015, 281115, 291115, 311215, 321215, 331215, 341215, 10116, 20116, 30116, 40216, 50216, 60216, 70416, 80416, 100416, 110416, 120516, 130516, 140516, 150516, 160516, 180816, 190816, 200816, 210816, 220816, 230816, 240816, 250816, 260916, 270916, 280916, 290916, 300916, 321016, 331016, 341016, 351016, 361016, 30117, 40117, 50117, 60117, 70217, 80217, 100217, 110217, 120217, 140517, 150517, 170617, 180617, 190617, 200617, 210817, 220817, 230817, 240917, 250917, 260917, 271017, 281017, 291017, 10118, 20118, 30318, 50418, 60418, 70618, 91018, 101018, 111018, 121218, 131218, 10219, 20219, 30419, 40419, 50419, 70719, 80719, 90719, 110819, 120819, 130819, 141019 Производства АО «ВЕРОФАРМ»

  Письмо №01И-1903/20 от 06.10.2020

скачать документ

01.10.2020 «Мукалтин»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)

Письмо № 01-И 1904/20 от 06.10.2020

скачать документ

06.10.2020 «Веро-Эпоэтин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-Эпоэтин» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 ME, 2000 ME, флаконы (1), пачки картонные, серии 11018, 50918, 20119, 30319, 21119. Производства АО «ВЕРОФАРМ»

  Письмо №01И-1897/20 от 06.10.2020

скачать документ

06.10.2020 «Церепро®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®» капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 1151018, 1161018, 1171018, 1181018, 1191018, 1201018, 1211018, 1221018, 1231018, 1241018, 1251018, 1261018 производства АО «ВЕРОФАРМ»

  Письмо №01И-1896/20 от 06.10.2020

скачать документ

06.10.2020 «Доксорубицин-ЛЭНС®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Доксорубицин-ЛЭНС®»:
раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 5 мл, 2 мг/мл 12,5 мл, 2 мг/мл 25 мл, 2 мг/мл 37,5 мл, 2 мг/мл 75 мл, флаконы (1), пачки картонные серий 41218, 10319, 21119; 10219, 20619; 1218, 10219, 20319, 30619,41119,51119;10419; 10319, 21219. Производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-1890/20 от 06.10.2020

скачать документ

06.10.2020 «Веро-амиодарон»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-амиодарон»  раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 270918, 280918, 291018 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-1889/20 от 06.10.2020

скачать документ

06.10.2020 «Бетавер®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетавер®» таблетки 16 мг 10 щт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 60916, 70916, 80916, 10318, 20618, 30918,10219, 31019 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

  Письмо №01И-1888/20 от 06.10.2020

скачать документ

01.10.2020 «Митоксантрон-ЛЭНС®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Митоксантрон-ЛЭНС®» концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл 10 мл, флакон (1), пачки картонные» серий 31018, 41018, 10119, 20519, 31019, 41119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия). 

Письмо №01И-1875/20 от 01.10.2020

скачать документ

01.10.2020 «Этопозид-ЛЭНС®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этопозид-ЛЭНС®» концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10118, 20318, 30518, 40618, 50618, 20419, 30419, 40419, 50419, 60419, 70519, 80519, 90519, 100619, 110619, 120619, 130619, 140919, 151019, 161119, 171119 и «Этопозид-ЛЭНС®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 1130917, 140917, 151017, 161017, 171017, 181017, 191017, 201017, 10618, 20918, 30918, 41018, 51018, 10319, 20319, 30419, 40419, 50619, 60919, 70919, 81019, 91019, 101019, 111019, 121119, 131119, 141119, 151119, 161119, 171119, 181119, 191119, 201119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-1873/20 от 01.10.2020

скачать документ

01.10.2020 «Грастива®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Грастива®» капсулы 0,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 221118, 231118, 241118 и «Грастива®, капсулы 1 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 60917, 10318, 20318, 60318, 40318, 50318, 60318, 70318, 80318, 90318, 100318, 110318, 120318, 130418,141018, 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 60319, 70519 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-1874/20 от 01.10.2020

скачать документ

01.10.2020 «Веро-метотрексат»

Об отзыве из обращениялекарственного препарата «Веро-метотрексат» раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 41017, 51017, 10118, 20218, 30218, 40518, 50518, 60818, 71118, 10119, 20319, 30619 и «Веро-метотрексат, раствор для инъекций 10 мг/мл 5 мл, флаконы (10), пачки картонные» серий 31017, 10218, 20518, 30818, 41218, 10519 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия).

Письмо №01И-1872/20 от 01.10.2020

скачать документ

01.10.2020 «Бериате®»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Бериате®» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)

Письмо № 01-И 1869/20 от 01.10.2020

скачать документ

28.09.2020 «Гемофил® М»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Гемофил® М» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Регистрационное удостоверение: П N014383/01 от 10.09.2008г

скачать документ

22.09.2020 «Церепро»

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Церепро» капсулы 400 мг  производства АО «ВЕРОФАРМ» Россия

Приказ № 1001 от 22.09.2020г.

скачать документ

28.09.2020 «Карбоплатин-ЛЭНС®»

Об отзыве из обращениялекарственного препарата «Карбоплатин-ЛЭНС®»концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 1 шт. (45 мл), флаконы (1), пачки картонные серий 11218 30917 10318 21118&10118 31018 10119 10118 31018 10118 21018 20718 10219 производства ООО "ВЕРОФАРМ"(Россия)

Письмо №01И-1856/20 от 28.09.2020

скачать документ

29.09.2020 ЛОРЕТА

О прекращении обращения лекарственного препарата ЛОРЕТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания) 

Письмо № 01-И 1861/20 от 29.09.2020

скачать документ

29.09.2020 «Даунорубицин-ЛЭНС®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Даунорубицин-ЛЭНС®»  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы (1), пачки картонные» серий 81116, 91116, 101216, 111216, 121216, 10217, 20317, 30417, 40417, 51017, 61117, 11018, 10419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-1860/20 от 29.09.2020


скачать документ

29.09.2020 «Верозомиб®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Верозомиб®» тлиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3,5 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 41218 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-1859/20 от 29.09.2020


скачать документ

28.09.2020 «Инвега «INVEGA™»

О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега «INVEGA™» серии JBZTN00, у которого на первичной и вторичной упаковках отсутствует маркировка на русском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «INVEGA™»)

Письмо №01И-1857/20 от 28.09.2020

скачать документ

28.09.2020 «ЭЙСИПИ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЭЙСИПИ» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 10219, 20819 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Письмо №01И-1855/20 от 28.09.2020


скачать документ

25.09.2020 «Лизобакт®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» сериb 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо №01И-1848/20 от 25.09.2020

скачать документ

23.09.2020 «Уголь активированный-УБФ»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серий серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

Письмо №01И-1842/20 от 23.09.2020

скачать документ

23.09.2020 «Лизобакт®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо №01И-1841/20 от 23.09.2020

скачать документ

21.09.2020 «Ретвисет»

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 3141019, производитель АО "Фармасинтез"

Письмо № 01И-1833/20 от 21.09.2020

скачать документ

22.09.2020 Кларуктам®

О прекращении обращения лекарственного препарата Кларуктам®  порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)

Письмо № 01-И 1840/20 от 22.09.2020

скачать документ

22.09.2020 «Лизобакт®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо № 01И-1838/20 от 22.09.2020

скачать документ

22.09.2020 «Долак»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)

Письмо №01И-1837/20 от 22.09.2020

скачать документ

17.09.2020 «Цитрамон П»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)  Письмо № 01И-1816/20

скачать документ

16.09.2020 «ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Гидеон Рихтер», Россия,таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг +50 мг, 25 мг+100 мг

Регистрационное удостоверение: ЛСР-007917/09 от 06.10.2009г.

скачать документ

16.09.2020 «Бикалутамид-Сигардис»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Бикалутамид-Сигардис» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Сигардис Рус», Россия,таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 150 мг

Регистрационное удостоверение: ЛП-004007 от 07.12.2016г.

скачать документ

16.09.2020 «Флавамед® макс»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Флавамед® макс» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Берлин-Хеми», Россия,таблетки шипучие 60 мг

Регистрационное удостоверение: ЛП-003475 от 26.02.2016г.

скачать документ

16.09.2020 «Кеналог®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кеналог®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бристол-Маерс-Сквибб», Россия,суспензия для инъекций 40 мг/мл

Регистрационное удостоверение: П N015871/01 от 01.07.2009г.

скачать документ

16.09.2020 «Фунгизон®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Фунгизон®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бристол-Маерс-Сквибб», Россия, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг
Регистрационное удостоверение: П N016134/01 от 22.12.2009г.

скачать документ

16.09.2020 «Дипроспан®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Дипроспан®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, суспензия для инъекций 7 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-000514 от 01.03.2011г.

скачать документ

16.09.2020 «Исентресс®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Исентресс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг

Регистрационное удостоверение: ЛП-005187 от 19.11.2018г.


скачать документ

16.09.2020 «Антиген вируса гриппа серотипа B»

Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственного препарата «Антиген вируса гриппа серотипа B». Производитель ФГУП СПбНИИВС ФМБА", Россия, фармацевтическая субстанция

Регистрационное удостоверение: ФС-001027 от 27.02.2015г.

скачать документ

16.09.2020 «Антиген вируса гриппа серотипа А (Н1N1)»

Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственного препарата «Антиген вируса гриппа серотипа А (Н1N1)». Производитель ФГУП СПбНИИВС ФМБА", Россия, фармацевтическая субстанция

Номер реестровой записи: ФС-001028 от 27.02.2015г.

скачать документ

16.09.2020 «Зантак®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Зантак®» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)

Регистрационное удостоверение: П N014716/01 от 16.10.2008г.

скачать документ

16.09.2020 «Диклофенак»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Диклофенак» суппозитории ректальные 50 мг, 100 мг, производитель "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)

Регистрационное удостоверение: П N012013/01 от 21.06.2010г.

скачать документ

16.09.2020 «Имигран®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Имигран®» спрей назальный дозированный 10 мг/доза, 20 мг/доза производитель "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)

Регистрационное удостоверение: П N015723/01 от 15.05.2009г.

скачать документ

16.09.2020 «Уголь активированный»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия) 

 Письмо № 01И-1810/20 от 16.09.2020

скачать документ

16.09.2020 «Ксилен® НЕО»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ксилен® НЕО» спрей назальный с ароматом камфоры и ментола 0.1% 15 г, флаконы (1), пачки картонные 40 серий производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) 

 Письмо № 01И-1809/20 от 16.09.2020

скачать документ

16.09.2020 ФАЛЬСИФИКАТ «Этиловый спирт»

О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Этиловый спирт» концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 100 мл, флаконы темного стекла(50), ящики картонные» серии 060619, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ» (Россия).

Письмо № 01И-1807/20 от 16.09.2020

скачать документ

16.09.2020 «Ретвисет»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 2420719 производства АО «Фармасинтез», Россия

  Письмо № 01И-1806/20 от 16.09.2020

скачать документ

14.09.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)

Письмо № 01И-1774/20 от 14.09.2020

скачать документ

14.09.2020 «Аквадетрим®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) 

Письмо № 01И-1773/20 от 14.09.2020

скачать документ

14.09.2020 «Метронидазол»

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия

Письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020

скачать документ

14.09.2020 Лизобакт®

О прекращении обращения лекарственного препарата Лизобакт® серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо № 01И-1769/20 от 14.09.2020

скачать документ

10.09.2020 Перцовый пластырь

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Перцовый пластырь пластырь АО «Новосибхимфарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: Р N002107/01 от 02.10.2009г.

скачать документ

10.09.2020 Периндоприл-Индапамид Рихтер

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Периндоприл-Индапамид Рихтер таблетки, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛП-001243 от 17.11.201 г.

скачать документ

10.09.2020 «Мукалтин»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

Письмо 10.09.2020 № 01И-1759/20

скачать документ

03.09.2020 «Тарлениб»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Тарлениб» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Джодас Экспоим", Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003050 от 19.06.2015г.


скачать документ

03.09.2020 «Прегабио®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Прегабио®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «КРКА-РУС», Россия, капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 225 мг, 300 мг

Регистрационное удостоверение: ЛП-003333 от 24.11.2015г.



скачать документ

03.09.2020 «Мирлокс®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мирлокс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, таблетки, 7.5 мг, 15 мг

Регистрационное удостоверение: ЛС-000172 от 09.04.2010г.

скачать документ

07.09.2020 «Уголь активированный-УБФ»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» р серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

Письмо от 07.09.2020 № 01И-1747/20

скачать документ

07.09.2020 «Метформин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метформин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)

Письмо № 01И-1746/20 от 07.09.2020

скачать документ

07.09.2020 «Конвилепт®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Конвилепт®»  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные серии 24601030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (4), пачки картонные серии 24602030,  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 24614030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (6), пачки картонные серии 24615030. Производитель «Ривофарм С.А.» (Швейцария)/ упаковано «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)

Письмо № 01И-1736/20 от 07.09.2020

скачать документ

04.09.2020 Ранитидин-ЛекТ

О возобновлении реализации лекарственного препарата Ранитидин-ЛекТ таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 010119, 020119, 030119, 040219, 050419, 060419, 070419, 080419, 090519, 100519, 110719, 120719, 130719, 140719, 150719 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия.

Письмо 01И-1719/20 от 04.09.2020

скачать документ

04.09.2020 Цитрамон П

Решение о  соответствии качества требованиям нормативной документации лекарственного препарата Цитрамон П таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серий 410720, 420720, 430720  производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) для возможности гражданского оборота 

Письмо 01И-1717/20 от 04.09.2020

скачать документ

04.09.2020 «Будесонид-натив»

О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, производства ООО «Натива» (Россия)

Письмо от 04.09.2020 № 01И-1715/20

скачать документ

04.09.2020 Новокаина раствор, Фурацилина раствор, Натрия хлорида раствор, Папаверина гидрохлорид раствор

Прекращение обращения лекарственных препаратов «Новокаина раствор» для наружного применения 1% 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Фурацилина 0,01%» для наружного применения 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Натрия хлорида раствор 10%» 200 мл, для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные, изготовитель ГАУЗ «ГПЦ г. Улан-Удэ», Россия

Письмо от 04.09.2020 № 01И-1714/20

скачать документ

04.09.2020 «Лизобакт®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9449, 8930, 8119  производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо от 04.09.2020 № 01И-1713/20

скачать документ

04.09.2020 «Лизобакт®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 8641, 8475, 8438  производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо от 04.09.2020 № 01И-1712/20

скачать документ

04.09.2020 «ЛОЗАРТАН»

Прекращение обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» ттаблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» серии 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) 

Письмо от 04.09.2020 № 01И-1710/20

скачать документ

04.09.2020 «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»

Прекращение обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Письмо от 04.09.2020 № 01И-1708/20

скачать документ

02.09.2020 «Лизобакт®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо от 02.09.2020 № 01И-1705/20

скачать документ

02.09.2020 «Лизобакт®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8927 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо от 02.09.2020 № 01И-1704/20

скачать документ

02.09.2020 «Лизобакт®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо от 02.09.2020 № 01И-1703/20

скачать документ

02.09.2020 «Лизобакт®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Письмо от 02.09.2020 № 01И-1702/20

скачать документ

02.09.2020 «Уголь активированный»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)

Письмо от 02.09.2020 № 01И-1700/20

скачать документ

02.09.2020 «Уголь активированный-УБФ»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) 

Письмо от 02.09.2020 № 01И-1699/20

скачать документ

27.08.2020 «Алмагель®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Алмагель®» успензия для приема внутрь 170 мл, флаконы/в комплекте с мерной ложкой/ (1), пачки картонные  серии: 191019, 291019  Болгария Балканфарма - Троян АД

  Письмо от 27.08.2020 № 01И-1660/20

скачать документ

27.08.2020 «Долак»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Долак» таблетки покрытые оболочкой 10 мг 10 шт., стрипы (2), пачки картонные серии ЕТ168Е9003, Индия Кадила Фармасьютикалз Лимитед

Письмо от 27.08.2020 № 01И-1659/20

скачать документ

25.08.2020 «Багомет® 500»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет Плюс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Регистрационное удостоверение: П N015900/01 от 09.09.2009г.

скачать документ

25.08.2020 «Гастроцепин®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Гастроцепин®» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Берингер Илнгельхайм», Россия, таблетки 25 мг
 Регистрационное удостоверение: П N014527/01 от 16.10.2008г

скачать документ

25.08.2020 «Шалфей»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Шалфей» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, пастилки

 Регистрационное удостоверение: П N011411/02 от 18.03.2009г.


скачать документ

25.08.2020 «Мегейс»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мегейс» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки 160мг

Регистрационное удостоверение: П N013296/01 от 28.05.2010г.

скачать документ

25.08.2020 «Багомет®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет®» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 1000 мг

Регистрационное удостоверение: ЛСР-008009/10 от 12.08.2010г.

скачать документ

25.08.2020 «Багомет Плюс®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет Плюс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 2.5 мг, 500 мг + 5 мг 

Регистрационное удостоверение: ЛСР-006460/09 от 13.08.2009г.

скачать документ

25.08.2020 «Н-АЦ-ратиофарм»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Н-АЦ-ратиофарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Тева", Россиия, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг, 200 мг, 0.6 г

Регистрационное удостоверение: ЛС-000334 от 31.03.2010г.

скачать документ

25.08.2020 «Интраглобин»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Интраглобин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Биотест Фарма ГмбХ, Германия раствор для инфузий 50 мг/мл

Регистрационное удостоверение: П N011844/01 от 20.07.2011г.

скачать документ

25.08.2020 «Акьюлар ЛС»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Акьюлар ЛС» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Аллерган СНГ САРЛ», Россия капли глазные, 0.4 %

Регистрационное удостоверение: ЛП-001529 от 24.02.2012г.

скачать документ

25.08.2020 «Цитотект»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Цитотект» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Биотест Фарма ГмбХ, Германия раствор для внутривенного введения

Регистрационное удостоверение: П N013228/01-2001 от 15.12.2008г.

скачать документ

25.08.2020 «Доксофос®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Доксофос®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Оасмиа Фармасьютикал АБ» Швеция лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг

  Регистрационное удостоверение: ЛП-004372 от 10.07.2017г.

скачать документ

24.08.2020 Кетоаминол®

Приказ № 887 от 24.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Кетоаминол® таблетки покрытые пленочной оболочкой, производитель ЗАО "ФармФирма "Сотекс" Россия.
 
Регистрационное удостоверение: ЛП-002756 от 15.12.2014г.

скачать документ

25.08.2020 «Мукалтин»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) 

Письмо от 25.08.2020 № 01И-1651 /20

скачать документ

25.08.2020 «Мукалтин»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин»  таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные серии 91119 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)

Письмо от 25.08.2020 № 01И-1650/20

скачать документ

24.08.2020 «Дорипенем», «Ретвисет»

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Дорипенем» порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «Рузфарма» (Россия), «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства АО «Фармасинтез» (Россия)

 Письмо о поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств 01И-1644/20 от 24.08.2020

скачать документ

24.08.2020 «Цитрамон П»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П»  таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 500819. Производитель: ОАО «Уралбиофарм» (Россия) 

Письмо № 01И-1643/20 от 24.08.2020

скачать документ

24.08.2020 «Веро-винкристин»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-винкристин» раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 1 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10119, 20519, 30919 и «Веро-винкристин, раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10219, 20319, 30619, 41019, 51019. Производитель: ООО «ВЕРОФАРМ»

Письмо 01И-1641/20 от 24.08.2020

скачать документ

21.08.2020 «Мукалтин»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)

Письмо от 21.08.2020 № 01И-1634/20 

скачать документ

21.08.2020 «Цитрамон П»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)

Письмо от 21.08.2020 № 01И-1635/20

скачать документ

19.08.2020 «Кромоглин»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кромоглин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Тева» Россия капли глазные 20 мг/мл

Регистрационное удостоверение: П N015765/01 от 09.06.2009г.

скачать документ

19.08.2020 «Кромоглин»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кромоглин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Тева» Россия спрей назальный 300 мг/ 15 мл

Регистрационное удостоверение: П N015765/02 от 19.06.2009г.

скачать документ

14.08.2020 «Латиссе»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Латиссе» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель  «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли для местного применения  0.03%

Регистрационное удостоверение: ЛСР-008174/10 от 17.08.2010г.

скачать документ

14.08.2020 «Зимар®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Зимар®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель  «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли глазные 0.3%

Регистрационное удостоверение: ЛП-001525 от 16.02.2012г.


скачать документ

14.08.2020 «Оптив®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Оптив» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель  «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли глазные

Регистрационное удостоверение: ЛП-001549 от 29.02.2012г.

скачать документ

20.08.2020 «Бинокрит®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бинокрит®» раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл (30000 МЕ/ 0.75 мл), шприцы в комплекте с шток-поршнем, иглой инъекционной с защитным колпачком, колпачком безопасности для иглы (1), пачки картонные» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)

Письмо от 20.08.2020 № 01И-1626/20

скачать документ

18.08.2020 «Октанайн Ф (фильтрованный)»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Октанайн Ф (фильтрованный)» лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME флаконы, пачки/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтрованная, иглабабочка, 2 дезинфицирующие салфетки)» серии 0030319/ растворитель 80614С производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) 

 Письмо от 18.08.2020 № 01И-1621/20

скачать документ

18.08.2020 «Октанат»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Октанат»  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME, флаконы, пачки картонные/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтрованная, игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки)» серии 0661218/ растворитель 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) 
 Письмо № 01И-1622/20 от 18.08.2020 

скачать документ

18.08.2020 «Цефосин®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефосин®» порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационаров»» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия) 

Письмо от 18.08.2020 № 01И-1623/20

скачать документ

13.08.2020 Эмла

Приказ № 830 от 12.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла пластырь, производитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия

Регистрационное удостоверение: П N011054 от 29.08.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Эмла

Приказ № 829 от 12.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла крем для местного и наружного применения, производитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия

Регистрационное удостоверение: П N014033/01 от 23.12.2008г.

скачать документ

13.08.2020 «Гевискон®»

О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» таблетки жевательные (мятные) 8 шт., блистеры (6), пачки картонные. Серии 903602, производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)

 Письмо 01И-1556/20 от 13.08.2020 

скачать документ

13.08.2020 «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»

Прекращение обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные. Серия 140520. Производитель: Россия Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"

 Письмо 01И-1558/20 от 13.08.2020 

скачать документ

13.08.2020 «Раствор натрия хлорида »

Прекращение обращения лекарственного препарата «Раствор натрия хлорида» серии: Ан. 45/46 от 21.07.2020, Ан. 993 от 27.07.2020 г., Ан. 995 от 27.07.2020 г. производства Россия
Аптека ГБУЗ "ВОККЦ", г. Волгоград, ГБУЗ "Волгоградская областная клиническая больница №1"

Письмо 01И-1557/20 от 13.08.2020 

скачать документ

13.08.2020 Метилурацил-АКОС

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Д Метилурацил-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения, 10 мг

Регистрационное удостоверение: Р N002909/01 от 21.07.2008г.

скачать документ

12.08.2020 «Мигренол®»

Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата  для медицинского применения «Мигренол®».таблетки покрытые оболочкой,  Регистрационное удостоверение: П N014953/01 от 18.07.2008г.  Производитель Фоур Вентурес Энтерпрайсез, США

Приказ №  833 от 12.08.2020г.


скачать документ

12.08.2020 «Клотримазол»

Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата  для медицинского применения «Клотримазол». крем для наружного применения 1%  Регистрационное удостоверение: П N013448/02 от 31.08.2010г.  Производитель СК Медитек Прайвит Лимитед, Индия

Приказ № 832 от 12.08.2020г.

скачать документ

12.08.2020 «Кашнол» сироп

Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата «Кашнол». Сироп Регистрационное удостоверение: П N014296/01 от 12.02.2010г.  Производитель Седейт, Индия.

Приказ № 831 от 12.08.2020г.


скачать документ

13.08.2020 Эритромицин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эритромицин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой водной оболочкой

Регистрационное удостоверение: Р N000139/01 от 05.12.2007г.

скачать документ

13.08.2020 Диклофенак

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Диклофенак и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг

Регистрационное удостоверение: ЛС-000821 от 13.08.2010г.

скачать документ

13.08.2020 Гентамицин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гентамицин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 80 мг

Регистрационное удостоверение: ЛС-001598 от 04.08.2011г.

скачать документ

13.08.2020 Дротаверин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Буторфанол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003415 от 18.01.2016г.

скачать документ

13.08.2020 Гальманин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гальманин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для наружного применения

Регистрационное удостоверение: ЛС-001366 от 18.07.2011г.

скачать документ

13.08.2020 Пиперазина адипинат

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пиперазина адипинат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 500 мг

Регистрационное удостоверение: Р N002490/01 от 25.11.2009г.

скачать документ

13.08.2020 Эрнаф®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эрнаф® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор гемоконсерванта

Регистрационное удостоверение:ЛСР-001571/08 от 14.03.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Гликлазид-АКОС

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гликлазид-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 80 мг

Регистрационное удостоверение: Р N002377/01 от 24.11.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Буторфанол

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Буторфанол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛС-000703 от 07.07.2010г.

скачать документ

13.08.2020 Пилотимол® МИНИ

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пилотимол® МИНИ и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли глазные

Регистрационное удостоверение: ЛСР-002554/07 от 04.09.2007г.

скачать документ

13.08.2020 Нитроксолин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нитроксолин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые оболочкой, 50 мг

Регистрационное удостоверение: Р N001588/01 от 10.06.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Пилокарпин пролонг

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пилокарпин пролонг и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли глазные 1%+0.43%

Регистрационное удостоверение: ЛП-000939 от 18.10.2011г.

скачать документ

13.08.2020 Офлоксацин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Офлоксацин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь глазная 0.3%

Регистрационное удостоверение:ЛСР-000028/08 от 16.01.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Имибакт®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Имибакт® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003610 от 12.05.2016г.

  

скачать документ

13.08.2020 Вазелин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Вазелин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения

Регистрационное удостоверение: Р N002360/01 от 15.12.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Ницерголин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ницерголин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 4 мг

Регистрационное удостоверение: ЛП-001811 от 27.08.2012г.

скачать документ

13.08.2020 Ницерголин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ницерголин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые оболочкой, 10 мг

Регистрационное удостоверение: Р N003157/01 от 28.10.2009г.

скачать документ

13.08.2020 Неогемодез

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Неогемодез и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для инфузий

 Регистрационное удостоверение: Р N003499/01 от 15.12.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Актовегин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия раствор для инфузий (в растворе декстрозы), 4 мг/мл

Регистрационное удостоверение: П N014635/02 от 14.03.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Актовегин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия мазь для наружного применения, 5%

Регистрационное удостоверение: П N014635/05 от 14.03.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Актовегин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%), 4 мг/мл, 8 мг/мл

Регистрационное удостоверение: П N014635/01 от 26.02.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Актовегин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия мазь для наружного применения, 5%

Регистрационное удостоверение: П N014635/06 от 29.02.2008г.

скачать документ

13.08.2020 Лидокаин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лидокаин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для инъекций 10 мг/мл, 20 мг/мл

  Регистрационное удостоверение: ЛП-003673 от 14.06.2016г.

скачать документ

13.08.2020 Кломегель

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кломегель и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель вагинальный, 20+10мг/г
Регистрационное удостоверение: ЛСР-006240/10 от 01.07.2010г.

скачать документ

13.08.2020 Корвалол

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Корвалол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли для приема внутрь

Регистрационное удостоверение: Р N000198/01 от 22.02.2011г.

скачать документ

13.08.2020 Левомицетина натрия сукцинат

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Левомицетина натрия сукцинат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 1 г

Регистрационное удостоверение: Р N001174/01 от 19.11.2007г.

скачать документ

13.08.2020 Этамбусин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Этамбусин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 200 мг, 400 мг

Регистрационное удостоверение: Р N000809/01-2001 от 13.04.2010г.

скачать документ

13.08.2020 Магния сульфат

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Магния сульфат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003835 от 14.09.2016г.

скачать документ

13.08.2020 Кальция хлорид

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кальция хлорид и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл

Регистрационное удостоверение: Р N003975/01 от 18.01.2010г.

скачать документ

13.08.2020 Ринорус®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ринорус® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель назальный  0.05%, 0.1%

Регистрационное удостоверение: ЛП-003830 от 14.09.2016г.

скачать документ

13.08.2020 Цефат®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Цефат® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для инъекций, 0.5 г, 1 г

Регистрационное удостоверение: Р N001515/01-2002 от 10.06.2008г.


скачать документ

13.08.2020 Калия хлорид

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Калия хлорид и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) концентрат для приготовления раствора для инфузий 40мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003214 от 23.09.2015г.


скачать документ

13.08.2020 Имибакт®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Имибакт® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного и местного применения, 5%

  Регистрационное удостоверение: ЛП-004639 от 17.01.2018г.


скачать документ

13.08.2020 Салицилово-цинковая паста

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Салицилово-цинковая паста и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) 

  Регистрационное удостоверение: Р N002896/01 от 22.07.2008г.


скачать документ

05.08.2020 «Тимолол-пос®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тимолол-пос®» капли глазные (без консерванта) 0.5% 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные. Серии 296013. Производитель: Германия Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ  

Письмо 01И-1524/20 от 05.08.2020

скачать документ

05.08.2020 «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серия 480719. Производитель: Россия ООО "ПРАНАФАРМ"

Письмо 01И-1525/20 от 05.08.2020 

скачать документ

03.08.2020 «Левофлоксацин-Новат»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Левофлоксацин-Нова»  раствор для инфузий 5 мг/мл 1 шт. (100 мл), флаконы (1), пачки картонные производитель Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд Индия серия DJ80254 от 10.2018г.

 Письмо 01И-1438/20 от 27.07.2020г.

скачать документ

06.08.2020 Натрия тиосульфат

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Натрия тиосульфат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения 300 мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003450 от 09.02.2016г.

скачать документ

06.08.2020 Метронидазол

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Метронидазол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель вагинальный 1%

Регистрационное удостоверение: ЛСР-000796/09 от 06.02.2009г.

скачать документ

05.08.2020 Оксамп®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Оксамп® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капсулы 125 мг+125 мл

Регистрационное удостоверение: Р N002258/01 от 22.10.2008г.


скачать документ

03.08.2020 Микокет®

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Микокет® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения, 2%

Регистрационное удостоверение: ЛС-002463 от 14.02.2011г.

скачать документ

03.08.2020 Цефалексин

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Цефалексин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг, 250 мг, 500 мг;

Регистрационное удостоверение: Р N000563/01 от 09.04.2013г.

скачать документ

03.08.2020 Феноксиметилпенициллин порошок

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Феноксиметилпенициллин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 37.5 мг, 75 мг;

Регистрационное удостоверение: ЛС-000491 от 11.05.2010г.

скачать документ

03.08.2020 Феноксиметилпенициллин таблетки

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Феноксиметилпенициллин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 100 мг, 250 мг

Регистрационное удостоверение: ЛС-000139 от 11.02.2010г.

скачать документ

31.07.2020 Кальциумфолинат-Эбеве

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Кальциумфолинат-Эбеве и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 10 мг/мл Сандоз д.д. Словения

Регистрационное удостоверение: П N014892/03 от 01.04.2008г.

скачать документ

30.07.2020 Цересил® Канон

Письмо о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Цересил® Канон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)

Письмо 01И-1479/20 от 30.07.2020

скачать документ

30.07.2020 Нилотиниба гидрохлорид моногидрат

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Нилотиниба гидрохлорид моногидрат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств субстанция-порошок, производитель Новартис Фарма АГ. 
Номер реестровой записи:ФС-001551 от 15.11.2016г.

скачать документ

30.07.2020 Телбивудин

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Телбивудин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Субстанция-порошок, производитель Новартис Фарма АГ.

Номер реестровой записи: ФС-001402 от 17.05.2016г.

скачать документ

30.07.2020 Гидрохлоротиазид микронизированный

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Гидрохлоротиазид микронизированный и исключении его из государственного реестра лекарственных средств субстанция-порошок


Номер реестровой записи:ФС-001606 от 13.02.2017г.

скачать документ

30.07.2020 Тизанидин пеллеты с модифицированным высвобождением

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Тизанидин пеллеты с модифицированным высвобождением и исключении его из государственного реестра лекарственных средств субстанция-смесь 36.9 мг/г


Номер реестровой записи: ФС-001649 от 12.05.2017г.

скачать документ

30.07.2020 Амлодипина безилат

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Амлодипина безилат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств субстанция-порошок

Номер реестровой записи: ФС-001645 от 03.05.2017г.


скачать документ

30.07.2020 Валсартан

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Валсартан и исключении его из государственного реестра лекарственных средств субстанция-порошок

Номер реестровой записи: ФС-001576 от 20.12.2016г.

скачать документ

30.07.2020 Эверолимус 9,09 %

Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Эверолимус 9,09 % и исключении его из государственного реестра лекарственных средств субстанция-порошок

Номер реестровой записи: ФС-000857 от 06.06.2014г.

скачать документ

30.07.2020 Оптимарк

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Оптимарк и исключении его из государственного реестра лекарственных средств раствор для внутривенного введения 500 мкмоль/мл

Регистрационное удостоверение: ЛСР-001897/10 от 12.03.2010г.

скачать документ

30.07.2020 Атенолол Белупо

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Атенолол Белупо и исключении его из государственного реестра лекарственных средств таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг.

Регистрационное удостоверение: ЛСР-003701/07 от 09.11.2007г.

скачать документ

30.07.2020 Максипим®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Максипим® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, 1000 мг

Регистрационное удостоверение:  П N015873/01 от 30.06.2009г.


скачать документ

30.07.2020 Амитриптилин-АКОС

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Амитриптилин-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл

Регистрационное удостоверение: Р N002755/01 от 30.11.2009г.

скачать документ

30.07.2020 Аллергорус®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Аллергорус® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" спрей назальный дозированный 50 мкг/доза

Регистрационное удостоверение: ЛП-003263 от 21.10.2015г.

скачать документ

30.07.2020 Проксодолол

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Проксодолол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" капли глазные 1%

Регистрационное удостоверение: Р N001067/01 от 16.01.2008г.

скачать документ

30.07.2020 Преднизолон

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Преднизолон и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл

Регистрационное удостоверение: ЛП-003832 от 14.09.2016г.

скачать документ

30.07.2020 Ампициллин-АКОС

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ампициллин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" порошок для приготовления сусспензии для приема внутрь 125 мг, 250 мг, 500 мг, 250 мг/5 мл

Регистрационное удостоверение: Р N000068/01 от 20.12.2007г.


скачать документ

30.07.2020 Ампициллин-АКОС

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ампициллин-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, 0.25 г.

Регистрационное удостоверение:  Р N000068/06 от 05.11.2008г.


скачать документ

30.07.2020 Амфотерицин В

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Амфотерицин В и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" мазь для наружного применения 30000 ЕД/г

Регистрационное удостоверение:  ЛС-000788 от 14.05.2010г.

скачать документ

30.07.2020 Ацикловир

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ацикловир и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" таблетки 400 мг

Регистрационное удостоверение:  ЛП-004048 от 27.12.2016г.

скачать документ

30.07.2020 Бифосин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Бифосин® раствор и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение:  Р N002487/01 от 15.01.2009г.


скачать документ

30.07.2020 Бифосин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Бифосин® крем и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: Р N002487/02 от 23.01.2009г.


скачать документ

30.07.2020 Бифосин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Бифосин® порошок и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: Р N002487/02 от 23.01.2009г.



скачать документ

30.07.2020 Бифосин®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Бифосин® спрей и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛС-002576 от 28.10.2010г.

скачать документ

29.07.2020 Карбамазепин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Карбамазепин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств таблетки 200 мг

Регистрационное удостоверение: Р N002633/01 от 01.07.2008г.

скачать документ

28.07.2020 Лептандра композитум

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лептандра композитум и исключении его из государственного реестра лекарственных средств капли для приема внутрь гомеопатические 

Регистрационное удостоверение: П N014677/01 от 16.01.2009г.

скачать документ

28.07.2020 Цинковая мазь

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Цинковая мазь и исключении его из государственного реестра лекарственных средств ОАО "Синтез" мазь для наружного применения 10%

Регистрационное удостоверение: Р N003474/01 от 15.05.2009г.

скачать документ

28.07.2020 Атенолол Белупо

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Атенолол Белупо и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛСР-003701/07 от 09.11.2007г.

скачать документ

27.07.2020 «ЛОЗАРТАН»

Прекращение обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН»  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные ссерии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)

Письмо 01И-1439/20 от 27.07.2020

скачать документ

27.07.2020 «Калия и магния аспарагинат»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Калия и магния аспарагинат»  концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 шт. (10 мл), ампулы (10), пачки картонные  серии 140719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)

Письмо 01И-1438/20 от 27.07.2020

скачать документ

08.07.2020 «Цитрамон П»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные
серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)

Письмо 01И-1303/20 от 08.07.2020

скачать документ

08.07.2020 «Ломфлокс®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ломфлокс®» таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 5 шт., блистеры (1), пачки картонные серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)

Письмо 01И-1302/20 от 08.07.2020

скачать документ

27.07.2020 Интрон® А

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Интрон® А и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение:  П N014632/01 от 15.01.2009г.


скачать документ

27.07.2020 Окулохель

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Окулохель и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: П N015957/01 от 02.10.2009г.

скачать документ

27.07.2020 Доктор Тайсс Мультивитамол

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Доктор Тайсс Мультивитамол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: П N011636/01 от 26.08.2011г.

скачать документ

27.07.2020 Доктор Тайсс Геровитал

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Доктор Тайсс Геровитал и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: П N011815/01 от 11.12.2008г.


скачать документ

23.07.2020 «Бринтелликс»

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779 производства «X. Лундбек А /0» (Дания)

 Письмо 01И-1402/20 от 23.07.2020


скачать документ

23.07.2020 «Ксилен® НЕО»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Ксилен® НЕО»  спрей назальный с ароматом камфоры и ментола 0.1% 1 шт. (15 г), флаконы (1), пачки картонные. Серии: 270419, 230419

Письмо 01И-1401/20 от 23.07.2020

скачать документ

22.07.2020 «Викасол»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Викасол» раствор для внутримышечного введения 10мг/мл, 1мл, ампулы нейтрального стекла с точкой излома (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные

 Письмо 01И-1391/20 от 22.07.2020

скачать документ

22.07.2020 «Простудокс®»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®» порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные

Письмо 01И-1390/20 от 22.07.2020

скачать документ

21.07.2020 «Перекись водорода»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Перекись водорода»
раствор для местного и наружного применения 3% 100 мл, флаконы

 Письмо 01И-1378/20 от 21.07.2020

скачать документ

21.07.2020 «Цефосин®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Цефосин®»  порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г 1 шт. (1 г), флаконы (50), коробки картонные

Письмо 01И-1377/20 от 21.07.2020

скачать документ

21.07.2020 «Альфарона®»

Прекращение обращения лекарственного препарата «Альфарона®» лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3000000 МЕ, флаконы (5), упаковки кассетные контурные (1), пачки картонные

Письмо 01И-1376/20 от 21.07.2020

скачать документ

17.07.2020 «Дианил ПД4 с глюкозой»

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цересил® Канон»  серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)  

Письмо 02И-1365/20 от 17.07.2020

скачать документ

13.07.2020 «Цересил® Канон»

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)

 Письмо 01И-1347/20 от 15.07.2020

скачать документ

13.07.2020О «Гевискон®»

О прекращении обращения лекарственнбго средства «Гевискон®» серии 903602 производства «Рекитг Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)

 Письмо 01И-1338/20 от 13.07.2020

скачать документ

13.07.2020 Азитромицин Экомед

О прекращении действия деклараций  о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед*» серий 80219. 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)

 Письмо 01И-1331/20 от 13.07.2020

скачать документ

13.07.2020 Ретвисет

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)

Письмо 01И-1330/20 от 13.07.2020

скачать документ

13.07.2020 Амоксициллин натрия и клавуланат калия (5:1)

О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)

Письмо 01И-1328/20 от 13.07.2020

скачать документ

13.07.2020 Дротаверин

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика»

Письмо 01И-1327/20 от 13.07.2020 

скачать документ

14.07.2020 «Тегретол ® РЦ

Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Тегретол ® РЦ

  Регистрационное удостоверение: П N012082/01 от 28.11.2017г.

скачать документ

14.07.2020 Тегретол®

Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Тегретол®

 Регистрационное удостоверение: П N012130/01 от 18.11.2011г.

скачать документ

14.07.2020 Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Иммуноглобулин человека антистафилококковый и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: Р N001823/01 от 06.02.2009г.

скачать документ

14.07.2020 Иммуноглобулин человека нормальный

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Иммуноглобулин человека нормальный и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: Р N002723/01 от 29.08.2008г.

скачать документ

14.07.2020 Солирис®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Солирис® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛП-001159 от 11.11.2011г.

скачать документ

14.07.2020 Рексод®


Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Рексод® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛСР-007164/09 от 10.09.2009г.

скачать документ

14.07.2020 Дрилл

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Дрилл и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: П N013172/01 от 18.08.2011г.

скачать документ

14.07.2020 Септолете® Нео

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Септолете® Нео и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛСР-000075 от 25.05.2007г.

скачать документ

14.07.2020 Фамотидин

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фамотидин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: П N015999/01 от 12.04.2010г.

скачать документ

14.07.2020 Каффетин КОЛДмакс®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Каффетин КОЛДмакс® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛП-003283 от 30.10.2015г.

скачать документ

14.07.2020 Индапамид Алкалоид

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Индапамид Алкалоид и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛП-004081 от 16.01.2017г.

скачать документ

14.07.2020 Холебил®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Холебил® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛСР-003643/10 от 30.04.2010г.

скачать документ

14.07.2020 Авиоплант®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Авиоплант® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛС-002493 от 16.09.2011г.

скачать документ

14.07.2020 Асманекс® Твистхейлер®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Асманекс® Твистхейлер® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: ЛС-000594 от 31.08.2010г.

скачать документ

30.06.2020 «Калия и магния аспарагинат» Берлин-Хеми

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Калия и магния аспарагинат» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств

Регистрационное удостоверение: П N012305/01 от 11.09.2012г.

скачать документ

30.06.2020 «Тасигна®»

Отзыв лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария) упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)

скачать документ

30.06.2020 «Фровамигран»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Фровамигран» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛП-000390 от 25.02.2011г.

скачать документ

30.06.2020 «Аспарагиназа Медак»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Аспарагиназа Медак» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: П N012317/01 от 25.04.2007г.

скачать документ

30.06.2020 «Ловастатин»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ловастатин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007837/09 от 06.10.2009г.

скачать документ

30.06.2020 «Зиаген®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Зиаген®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: П N011612/01 от 24.06.2010г.

скачать документ

30.06.2020 «Тризивир®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Тризивир®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: П N015795/01 от 25.05.2009г.

скачать документ

30.06.2020 «Медитонзин®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Медитонзин®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛП-000599 от 21.09.2011г.

скачать документ

30.06.2020 «Рефортан®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Рефортан®» ГЭК 6% и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: П N014505/01 от 24.12.2008г.

скачать документ

30.06.2020 «Рефортан®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Рефортан®» ГЭК 10% и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: П N014506/01 от 09.02.2009г.

скачать документ

30.06.2020 «Стабизол®»

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Стабизол®» ГЭК 6% и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: П N014508/01 от 24.03.2009г.

скачать документ

07.07.2020 Ондантор®

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ондантор® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛП-003275 от 27.10.2015г.

скачать документ

08.06.2020 «Тегретол®»

Приказ о приостановлении применения лекарственного препарата «Тегретол®»

 Регистрационное удостоверение: П N012130/01 от 18.11.2011г.

скачать документ

Письмо Росздравнадзора от 25.06.2020 г.

"О соблюдении температурного режима"

скачать документ