О прекращении обращения лекарственного препарата «Холитилин®» серии 10220 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
Письмо №01И- 627/21 от 13.05.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6811 производства «Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.» (Италия)
Письмо №01И- 626/21 от 13.05.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Лоперамид» серий 10419, 20819, 30819 производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)
Письмо № 01И-625/21 от 13.05.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Оритакс» серии JD2160 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
Письмо №01И- 586/21 от 06.05.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» ссерий 040220, 120620 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И- 585/21 от 05.05.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Гинестрил®» серии 10720 производства ЗАО «Обнинская химико фармацевтическая компания» (Россия)
Письмо № 01И-577/21 от 04.05.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Бетагистин» производства ООО «Озон» (Россия)
Письмо № 01И-576/21 от 04.05.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серий JD2394, JD2432 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
Письмо №01И- 571/21 от 30.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Диклофенак» гели для наружного применения 5% 100г и 50г гпроизводства АО «Биохимик» (Россия)
Письмо № 01И-569/21 от 30.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ропивакаин Каби» серии 12NFB28 производства «Фрезениус Каби Нордж АС» (Норвегия)
Письмо № 01И-567/21 от 30.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Трамадол» серий 180819, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо № 01И-558/21 от 29.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серий 180819, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо № 01И-554/21 от 28.04.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия)
Письмо №01И- 539/21 от 23.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Йопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-511/21 от 19.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Экзифин®» серии V000379 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-503/21 от 19.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Брал®» серии BRLH1547 производства «Микро Лабе Лимитед» (Индия)
Письмо № 01И-502/21 от 19.04.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
Письмо №01И- 467/21 от 12.04.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Метфогамма®» 1000, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 15 шт., блистеры (8), пачки картонные» серии 17F096 производства «Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ» (Германия)
Письмо №01И-457/21 от 09.04.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 390620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-445/21 от 08.04.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Фенотерола гидробромид» серии FNO 220 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
Письмо №01И-406/21 от 02.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-405/21 от 02.04.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Боярышника настойка» серии 180920 производства ОАО «Флора Кавказа» (Россия)
Письмо №01И-389/21 от 30.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
Письмо № 01И-382/21 от 29.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ранитидин» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
Письмо № 01И-381/21 от 29.03.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 100520, 080320 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И-378/21 от 29.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Тагиста®» производства ООО «Хемофарм» (Россия)
Письмо № 01И-350/21 от 24.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо № 01И-347/21 от 23.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Мукалтин» серий 141219, 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо № 01И-346/21 от 23.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо № 01И-345/21 от 23.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ранитидин» производства ООО «Озон» (Россия)
Письмо № 01И-343/21 от 23.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Цисплатин-ЛЭНС®» производства ООО «Верофарм» (Россия)
Письмо № 01И-326/21 от 18.03.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серии 091019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
Письмо №01И-335/21 от 18.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
Письмо № 01И-333/21 от 16.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Дианил ПД4 с глюкозой» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
Письмо № 01И-326/21 от 16.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
Письмо № 01И-324/21 от 16.03.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин» серии 90219 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
Письмо №01И-307/21 от 12.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Разо®» серии С904469 С904470 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-305/21 от 12.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
Письмо № 01И-301/21 от 12.03.2021
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
Письмо №01И-299/21 от 11.03.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И-280/21 от 09.03.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1080620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-275/21 от 04.03.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Гевискон®» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
Письмо №01И-274/21 от 04.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «5-НОК®» производства «Лек д.д.» (Словения)
Письмо № 01И-265/21 от 02.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ранитидин» производства ООО «Озон» (Россия)
Письмо № 01И-264/21 от 02.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-251/21 от 01.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ранитидин» производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо № 01И-248/21 от 01.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ранитидин» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
Письмо № 01И-247/21 от 26.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Ранитидин-ЛекТ» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 070618, 080618, 090818, 100818 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-246/21 от 26.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-239/21 от 25.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1340620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-238/21 от 25.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Цефепим» серии 230820 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
Письмо № 01И-237/21 от 25.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Экзифин®» серии V9327 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-236/21 от 25.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Вода для инъекций», «Натрия тиосульфат», «Феназепам®», «Эуфиллин» производства АО «Новосибхимфарм»
Письмо № 01И-230/21 от 20.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Леветинол®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 281219, 291219, 20220Л1000, 30220Л1000, 40220Л1000, 50320Л1000, 60320Л1000, 70320Л1000, 80320Л1000, 90320Л1000 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо № 01И-229/21 от 20.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
Письмо №01И-228/21 от 20.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аква Марис®» спрей назальный дозированный 30 мл, флаконы (1), пачки картонные/ в комплекте с дозирующим устройством и распылительной головкой/» серий 18359, 33559 производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)
Письмо № 01И-226/21 от 20.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
Письмо №01И-224/21 от 19.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-223/21 от 19.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-217/21 от 17.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
Письмо № 01И-214/21 от 17.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Письмо № 01И-213/21 от 17.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производств а «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
Письмо № 01И-212/21 от 17.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-205/21 от 17.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йопромид» cерии N V 0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-201/21 от 16.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетагистин» таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)
Письмо № 01И-200/21 от 16.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Гевискон®» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
Письмо №01И-199/21 от 16.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ульцернил®» таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии АА43115 «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-179/21 от 12.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)
Письмо № 01И-178/21 от 12.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Оликлиномель N7-1000E» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
Письмо №01И-177/21 от 12.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серии 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
Письмо №01И-170/21 от 10.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-169/21 от 10.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-168/21 от 10.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серий A4T 343AD , А4Т299АА производства «Бакстер АГ »
Письмо № 01И-167/21 от 09.02.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» серии RK115, RJ648 ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Письмо № 01И-166/21 от 09.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)
Письмо №01И-151/21 от 08.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Антитромбин III человеческий»серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)
Письмо №01И-147/21 от 08.02.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» серии TU02DU1 АО «БАЙЕР»
Письмо № 01И-138/21 от 03.02.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» серии TU02N92 АО «БАЙЕР»
Письмо № 01И-137/21 от 03.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ульцернил®» таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-131/21 от 03.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дапсон-Фатол» таблетки 50 мг 25 шт., блистеры (4), пачки картонные» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
Письмо № 01И-130/21 от 03.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И-129/21 от 03.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И-114/21 от 02.02.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Лейковорин-ЛЭНС®» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 5 мл, флаконы (5), пачки картонные» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-106/21 от 27.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гадодиамид» раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл 20 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
Письмо № 01И-101/21 от 27.01.2021
О прекращении действия деклараций о соответствии лекарственного препарата «Алмагель®»суспензия для приема внутрь 170 мл, флаконы (1), пачки картонные/ в комплекте с ложкой мерной/» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) в связи с выявлением несоответствия партий данного препарата серий: 210919, 191019, 201019, 171019, 121019, 110719 требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»
Письмо № 01И-81/21 от 21.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®» порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серий 1240819, 1080719, 540419, 1300819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо № 01И-79/21 от 21.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Натриофолин медак» раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии M 190771А производства «Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ» (Германия)
Письмо № 01И-78/21 от 21.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо № 01И-77/21 от 21.01.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Эссенциале® Н» раствор для введения 250 мг/5 мл 5 мл, ампулы (5), пачки картонные» серии 1У7290А производства «Фамар Хелс Кэа Сервисиз Мадрид, С.А.У.» (Испания).
Письмо № 01И-68/21 от 20.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Триметазидин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 10 шт.. упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 151118, 161118, 171118, 181118 производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия)
Письмо № 01И-67/21 от 20.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серий 121019, 101019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
Письмо № 01И-66/21 от 20.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
Письмо №01И-28/21 от 14.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт» серии 060619 ООО «Гиппократ»
Письмо №01И-24/21 от 14.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлю с» (Россия)
Письмо №01И-23/21 от 14.01.2021
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Хартил®-Д» серий 0010319, 0020319 производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель ГмбХ» (Германия)
Письмо №01И-7/21 от 12.01.2021
О прекращении обращения лекарственного препарата «Привиджен» серии Р100020746 производства «СиЭсЭл Беринг АГ» (Швейцария)
Письмо №01И-2465/20 от 29.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серий 1080719, 1300819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №01И-2461/20 от 29.12.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 050220 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)
Письмо №01И-2457/20 от 29.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 110818 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2456/20 от 29.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2450/20 от 25.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2449/20 от 25.12.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И-2448/20 от 25.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2440/20 от 24.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2439/20 от 24.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Дианил ПД4 с глюкозой» серий 19K09G30, I9K14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
Письмо №01И-2438/20 от 24.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
Письмо №01И-2435/20 от 24.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Голда МВ», таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (6), пачки картонные» серий 860620, 1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень (Россия)
Письмо №01И-2434/20 от 24.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
Письмо №01И-2432/20 от 24.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Солкосерил» перечисленных в приложении серий лекарственных средств производства «Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ» (Швейцария)
ООО «Майлан Фарма» информирует о решении прекратить действие деклараций о соответствии на перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов.
Письмо №01И-2424/20 от 23.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®», порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серий 1270819, 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №01И-2423/20 от 23.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Зербакса®», порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 1000 мг + 500 мг, флаконы (10), пачки картонные серий S016040, S017824, S023306, SP1503C, Т013978, Т016911, Т018798 производства «Стери-Фарма ЛЛС» (США)
Письмо №01И-2422/20 от 23.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия)
Письмо №01И-2421/20 от 23.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 721119 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2419/20 от 23.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
Письмо №01И-2418/20 от 23.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, флаконы (5), пачки картонные /в комплекте с растворителем 5 мл, ампулы (5) производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2416/20 от 23.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша)
Письмо №01И-2392/20 от 22.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-2391/20 от 22.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1030520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2389/20 от 22.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серий 1240819, 1080719, 540419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №01И-2388/20 от 22.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Кетофрил®» серии BH21F017, BH21G02I, BH21F017 призводства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)
Письмо №01И-2385/20 от 22.12.2020, №01И-2386/20 от 22.12.2020, №01И-2387/20 от 22.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Альбумин человеческий» серий A4T343AD. А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
Письмо №01И-2374/20 от 18.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг 10 шт 89 серий производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2373/20 от 18.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-эпоэтин» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2371/20 от 18.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анфибра®» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2368/20 от 17.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Креон®» 10000, капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД 20 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий 10819, 20919, 30919, «Креон® 25000, капсулы кишечнорастворимые 25000 ЕД 20 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий 10919, 21019, 31019 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2355/20 от 16.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные 222 серий производства АО «Фармасинтез» (Россия)
Письмо №01И-2354/20 от 16.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» таблетки 0.25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия) «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2350/20 от 16.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2349/20 от 16.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм»
Письмо №01И-2348/20 от 16.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 180320, 360620, 620819 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №02И-2322/20 от 11.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №02И-2321/20 от 11.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №02И-2320/20 от 11.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» серии 100620 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
Письмо №02И-2319/20 от 11.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
Письмо №02И-2301/20 от 10.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
Письмо №02И-2309/20 от 10.12.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
Письмо №02И-2308/20 от 10.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №02И-2305/20 от 10.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
Письмо №02И-2301/20 от 09.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 180220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №02И-2299/20 от 08.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Рибавирин» серий 60620,70620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №02И-2292/20 от 08.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №02И-2291/20 от 08.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ИРС® 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719 производства «Майлан Лэбораториз С АС» (Франция)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (Россия)
Письмо №02И-2286/20 от 03.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мерифатин М В» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Письмо №01И-2270/20 от 02.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2262/20 от 02.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2261/20 от 02.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 21117 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2260/20 от 02.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
Письмо №01И-2245/20 от 01.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №01И-2244/20 от 01.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-2243/20 от 01.12.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тобрексд 2Х» серии 8МРС 1A производства «Алкон Кузи С.А.» (Испания)
Письмо №01И-2242/20 от 01.12.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Алмагель®» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
Письмо №01И-2237/20 от 27.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рифампицин-Ферейн», капсулы 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серий 010520, 020520, 030520, 040620, 050620 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
Письмо №01И-2236/20 от 27.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мозобаил» раствор для подкожного введения 20 мг/мл 1,2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии AHV1077 с указанием на картонной пачке производителя «Джензайм Лтд», Великобритания (выпускающий контроль качества)
Письмо №01И-2234/20 от 27.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларуктам» серии 051118 лекарственных средств производства OOO «Рузфарма» (Россия)
Письмо №01И-2233/20 от 26.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 200719 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2232/20 от 26.11.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-2215/20 от 25.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
Письмо №01И-2205/20 от 24.11.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
Письмо №01И-2182/20 от 20.11.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-2181/20 от 20.11.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)
Письмо №01И-2180/20 от 20.11.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-2179/20 от 20.11.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо №01И-2178/20 от 20.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
Письмо №01И-2168/20 от 18.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2142/20 от 13.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ламиктал®», таблетки 25 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 226U, таблетки 50 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 226W таблетки 100 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 226Т, 226S, 226R производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.» (Польша)
Письмо №01И-2143/20 от 13.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ропивабин®», раствор для инъекций 2 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10820, «Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные серии 120820 производства ООО «ПФК «Алиум» (Россия)
Письмо №01И-2134/20 от 12.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®», капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 60319, 200519, 30220, 250320, «Церепро®, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные производства А О «Верофарм» (Россия)
Письмо №01И-2128/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Письмо №01И-2116/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®», порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №01И-2115/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные, производства АО «Верофарм» (Россия)
Письмо №01И-2114/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дорипенем»
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
Письмо №01И-2113/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бинокрит®» раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл (40000 МЕ/ 1 мл), шприцы в комплекте с шток-поршнем, иглой инъекционной с защитным колпачком, колпачком безопасности для иглы (1), пачки картонные» серий 2001130024, 2004090024, 2002100058, 1909130227 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)
Письмо №01И-2112/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Апротекс» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10000 АТрЕ, флаконы (10), пачки картонные серий 150718, 160718, 170718, 180818, 190818, 200818, 210818, 221018, 231018, 241018, 251018, 261118, 271118, 281118, 291118, 301118, 311118, 321118, 331218, 341218, 351218, 10619, 20919, 40919, 50919, 61019, 71019, 81019, 91019, 101019, 111019, 121019, 131019, 141019, 151019, 161119, 20220, 30320, 40420, 50620, '70620, 80620, 100720 производства ООО «Верофарм» (Россия)
Письмо №01И-2111/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол» таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 20 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
Письмо №01И-2110/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 10 л, канистры (1), для стационаров» серии 041019, «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 21,5 л, канистры (1), для стационаров» серии 081019 производства ООО «Фарммед» (Россия)
Письмо №01И-2109/20 от 09.11.2020
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мозобаил» раствор для подкожного введения 20 мг/мл 1,2 мл, флаконы (1), пачки картонные серии AHV1077 с указанием на картонной пачке производителя «Джензайм Лтд», Великобритания
Письмо №01И-2073/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОРЕТА» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
Письмо №01И-2072/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл, флаконы (70), коробки из картона («Для стационаров»)» серии Л050620 производства АО «РФК», Россия
Письмо №01И-2071/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2070/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серий 030420, 040420, 050420, 060420, 070420, 020520, 030520, 040520, 050520 «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
Письмо №01И-2069/20 от 03.11.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Этамбутол ШТАДА» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. ОАО "Нижфарм" таблетки, 400 мг
Регистрационное удостоверение: Р N001508/01 от 13.08.2008г.
О прекращении обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо № 01-И 1971/20 от 15.10.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций, 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо № 01-И 1952/20 от 13.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетавер®» таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серий 30219,161116,171116; упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные серий 120916, 130916, 151116, 10817, 21017, 10318, 30918, 20219, 61019;
упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 110916, 141116, 20618,40918, 10219,51019. АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1944/20 от 12.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691, 9409, 8092, 9449, 8930, 8119, 8905 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо №01И-1930/20 от 09.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-1929/20 от 09.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» суппозитории ректальные 15 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Письмо №01И-1928/20 от 09.10.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Симпони®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс» раствор для подкожного введения, 100 мг/1.0 мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003825 от 07.09.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Бивалос®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель АО «Сервье» порошок для приготовления суспензии, для приема внутрь, 2 г.
Регистрационное удостоверение: ЛС-000092 от 29.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Клотримазол» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Фармакор продакшн», таблетки вагинальные, 0.1 г.
Регистрационное удостоверение: Р N001922/01 от 23.11.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Салициловая кислота» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Республика Беларусь ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», раствор для наружного применения, спиртовой, 2%
Регистрационное удостоверение: П N015992/01 от 17.11.2009г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гинос®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 41115, 10116, 20216, 30316, 50816, 61016, 71216, 10217, 20517, 30617, 40917, 51017, 10218, 20318, 30718, 40818, 50818, 10119, 20119, 30719, 40719, 50819, 60819, 71019, 81019 Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1921/20 от 08.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 491018, 501018, 511018, 521018, 571018, 581018, 591018, 601018, 611018, 621018, 631118, 641118, 651118, 661118, 661118, 671118, 681118, 691118, 701118, 711118, 721218, 731218, 741218, 751218, 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 60319, 70319 и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 531018, 541018, 551018, 561018, 80319, 90319, 100319, 110319. Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1920/20 от 08.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мотилак®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 230915, 240915, 250915, 271015, 281115, 291115, 311215, 321215, 331215, 341215, 10116, 20116, 30116, 40216, 50216, 60216, 70416, 80416, 100416, 110416, 120516, 130516, 140516, 150516, 160516, 180816, 190816, 200816, 210816, 220816, 230816, 240816, 250816, 260916, 270916, 280916, 290916, 300916, 321016, 331016, 341016, 351016, 361016, 30117, 40117, 50117, 60117, 70217, 80217, 100217, 110217, 120217, 140517, 150517, 170617, 180617, 190617, 200617, 210817, 220817, 230817, 240917, 250917, 260917, 271017, 281017, 291017, 10118, 20118, 30318, 50418, 60418, 70618, 91018, 101018, 111018, 121218, 131218, 10219, 20219, 30419, 40419, 50419, 70719, 80719, 90719, 110819, 120819, 130819, 141019 Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1903/20 от 06.10.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Письмо № 01-И 1904/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-Эпоэтин» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 ME, 2000 ME, флаконы (1), пачки картонные, серии 11018, 50918, 20119, 30319, 21119. Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1897/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®» капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 1151018, 1161018, 1171018, 1181018, 1191018, 1201018, 1211018, 1221018, 1231018, 1241018, 1251018, 1261018 производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1896/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Доксорубицин-ЛЭНС®»:
раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 5 мл, 2 мг/мл 12,5 мл, 2 мг/мл 25 мл, 2 мг/мл 37,5 мл, 2 мг/мл 75 мл, флаконы (1), пачки картонные серий 41218, 10319, 21119; 10219, 20619; 1218, 10219, 20319, 30619,41119,51119;10419; 10319, 21219. Производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1890/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-амиодарон» раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 270918, 280918, 291018 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1889/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетавер®» таблетки 16 мг 10 щт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 60916, 70916, 80916, 10318, 20618, 30918,10219, 31019 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1888/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Митоксантрон-ЛЭНС®» концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл 10 мл, флакон (1), пачки картонные» серий 31018, 41018, 10119, 20519, 31019, 41119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия).
Письмо №01И-1875/20 от 01.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этопозид-ЛЭНС®» концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10118, 20318, 30518, 40618, 50618, 20419, 30419, 40419, 50419, 60419, 70519, 80519, 90519, 100619, 110619, 120619, 130619, 140919, 151019, 161119, 171119 и «Этопозид-ЛЭНС®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 1130917, 140917, 151017, 161017, 171017, 181017, 191017, 201017, 10618, 20918, 30918, 41018, 51018, 10319, 20319, 30419, 40419, 50619, 60919, 70919, 81019, 91019, 101019, 111019, 121119, 131119, 141119, 151119, 161119, 171119, 181119, 191119, 201119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1873/20 от 01.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Грастива®» капсулы 0,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 221118, 231118, 241118 и «Грастива®, капсулы 1 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 60917, 10318, 20318, 60318, 40318, 50318, 60318, 70318, 80318, 90318, 100318, 110318, 120318, 130418,141018, 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 60319, 70519 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1874/20 от 01.10.2020
Об отзыве из обращениялекарственного препарата «Веро-метотрексат» раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 41017, 51017, 10118, 20218, 30218, 40518, 50518, 60818, 71118, 10119, 20319, 30619 и «Веро-метотрексат, раствор для инъекций 10 мг/мл 5 мл, флаконы (10), пачки картонные» серий 31017, 10218, 20518, 30818, 41218, 10519 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия).
Письмо №01И-1872/20 от 01.10.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Бериате®» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01-И 1869/20 от 01.10.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Гемофил® М» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Регистрационное удостоверение: П N014383/01 от 10.09.2008г
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Церепро» капсулы 400 мг производства АО «ВЕРОФАРМ» Россия
Приказ № 1001 от 22.09.2020г.
Об отзыве из обращениялекарственного препарата «Карбоплатин-ЛЭНС®»концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 1 шт. (45 мл), флаконы (1), пачки картонные серий 11218 30917 10318 21118&10118 31018 10119 10118 31018 10118 21018 20718 10219 производства ООО "ВЕРОФАРМ"(Россия)
Письмо №01И-1856/20 от 28.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата ЛОРЕТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
Письмо № 01-И 1861/20 от 29.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Даунорубицин-ЛЭНС®» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы (1), пачки картонные» серий 81116, 91116, 101216, 111216, 121216, 10217, 20317, 30417, 40417, 51017, 61117, 11018, 10419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1860/20 от 29.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Верозомиб®» тлиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3,5 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 41218 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1859/20 от 29.09.2020
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега «INVEGA™» серии JBZTN00, у которого на первичной и вторичной упаковках отсутствует маркировка на русском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «INVEGA™»)
Письмо №01И-1857/20 от 28.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЭЙСИПИ» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 10219, 20819 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1855/20 от 28.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» сериb 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо №01И-1848/20 от 25.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серий серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-1842/20 от 23.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо №01И-1841/20 от 23.09.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 3141019, производитель АО "Фармасинтез"
Письмо №
01И-1833/20 от 21.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата Кларуктам® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
Письмо № 01-И 1840/20 от 22.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо № 01И-1838/20 от 22.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
Письмо №01И-1837/20 от 22.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) Письмо № 01И-1816/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Гидеон Рихтер», Россия,таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг +50 мг, 25 мг+100 мг
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007917/09 от 06.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Бикалутамид-Сигардис» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Сигардис Рус», Россия,таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 150 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-004007 от 07.12.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Флавамед® макс» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Берлин-Хеми», Россия,таблетки шипучие 60 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003475 от 26.02.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кеналог®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бристол-Маерс-Сквибб», Россия,суспензия для инъекций 40 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N015871/01 от 01.07.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Фунгизон®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бристол-Маерс-Сквибб», Россия, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг
Регистрационное удостоверение: П N016134/01 от 22.12.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Дипроспан®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, суспензия для инъекций 7 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-000514 от 01.03.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Исентресс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-005187 от 19.11.2018г.
Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственного препарата «Антиген вируса гриппа серотипа B». Производитель ФГУП СПбНИИВС ФМБА", Россия, фармацевтическая субстанция
Регистрационное удостоверение: ФС-001027 от 27.02.2015г.
Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственного препарата «Антиген вируса гриппа серотипа А (Н1N1)». Производитель ФГУП СПбНИИВС ФМБА", Россия, фармацевтическая субстанция
Номер реестровой записи: ФС-001028 от 27.02.2015г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Зантак®» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Регистрационное удостоверение: П N014716/01 от 16.10.2008г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Диклофенак» суппозитории ректальные 50 мг, 100 мг, производитель "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Регистрационное удостоверение: П N012013/01 от 21.06.2010г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Имигран®» спрей назальный дозированный 10 мг/доза, 20 мг/доза производитель "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Регистрационное удостоверение: П N015723/01 от 15.05.2009г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-1810/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ксилен® НЕО» спрей назальный с ароматом камфоры и ментола 0.1% 15 г, флаконы (1), пачки картонные 40 серий производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо № 01И-1809/20 от 16.09.2020
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Этиловый спирт» концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 100 мл, флаконы темного стекла(50), ящики картонные» серии 060619, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ» (Россия).
Письмо № 01И-1807/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 2420719 производства АО «Фармасинтез», Россия
Письмо № 01И-1806/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо № 01И-1774/20 от 14.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
Письмо № 01И-1773/20 от 14.09.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия
Письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата Лизобакт® серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо № 01И-1769/20 от 14.09.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Перцовый пластырь пластырь АО «Новосибхимфарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: Р N002107/01 от 02.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Периндоприл-Индапамид Рихтер таблетки, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛП-001243 от 17.11.201 г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо 10.09.2020 № 01И-1759/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Тарлениб» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Джодас Экспоим", Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003050 от 19.06.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Прегабио®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «КРКА-РУС», Россия, капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 225 мг, 300 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003333 от 24.11.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мирлокс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, таблетки, 7.5 мг, 15 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-000172 от 09.04.2010г.
О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» р серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо от 07.09.2020 № 01И-1747/20
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метформин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
Письмо № 01И-1746/20 от 07.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Конвилепт®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные серии 24601030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (4), пачки картонные серии 24602030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 24614030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (6), пачки картонные серии 24615030. Производитель «Ривофарм С.А.» (Швейцария)/ упаковано «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
Письмо № 01И-1736/20 от 07.09.2020
О возобновлении реализации лекарственного препарата Ранитидин-ЛекТ таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 010119, 020119, 030119, 040219, 050419, 060419, 070419, 080419, 090519, 100519, 110719, 120719, 130719, 140719, 150719 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия.
Письмо 01И-1719/20 от 04.09.2020
Решение о соответствии качества требованиям нормативной документации лекарственного препарата Цитрамон П таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серий 410720, 420720, 430720 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) для возможности гражданского оборота
Письмо 01И-1717/20 от 04.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1715/20
Прекращение обращения лекарственных препаратов «Новокаина раствор» для наружного применения 1% 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Фурацилина 0,01%» для наружного применения 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Натрия хлорида раствор 10%» 200 мл, для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные, изготовитель ГАУЗ «ГПЦ г. Улан-Удэ», Россия
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1714/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1713/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1712/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» ттаблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» серии 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1710/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1708/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1705/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8927 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1704/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1703/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1702/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1700/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1699/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Алмагель®» успензия для приема внутрь 170 мл, флаконы/в комплекте с мерной ложкой/ (1), пачки картонные серии: 191019, 291019 Болгария Балканфарма - Троян АД
Письмо от 27.08.2020 № 01И-1660/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Долак» таблетки покрытые оболочкой 10 мг 10 шт., стрипы (2), пачки картонные серии ЕТ168Е9003, Индия Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Письмо от 27.08.2020 № 01И-1659/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет Плюс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
Регистрационное удостоверение: П N015900/01 от 09.09.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Гастроцепин®» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Берингер Илнгельхайм», Россия, таблетки 25 мг
Регистрационное удостоверение: П N014527/01 от 16.10.2008г
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Шалфей» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, пастилки
Регистрационное удостоверение: П N011411/02 от 18.03.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мегейс» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки 160мг
Регистрационное удостоверение: П N013296/01 от 28.05.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет®» пролонгированного действия» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 1000 мг
Регистрационное удостоверение: ЛСР-008009/10 от 12.08.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Багомет Плюс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бауш Хелс», Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 2.5 мг, 500 мг + 5 мг
Регистрационное удостоверение: ЛСР-006460/09 от 13.08.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Н-АЦ-ратиофарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Тева", Россиия, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг, 200 мг, 0.6 г
Регистрационное удостоверение: ЛС-000334 от 31.03.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Интраглобин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Биотест Фарма ГмбХ, Германия раствор для инфузий 50 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N011844/01 от 20.07.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Акьюлар ЛС» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Аллерган СНГ САРЛ», Россия капли глазные, 0.4 %
Регистрационное удостоверение: ЛП-001529 от 24.02.2012г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Цитотект» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Биотест Фарма ГмбХ, Германия раствор для внутривенного введения
Регистрационное удостоверение: П N013228/01-2001 от 15.12.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Доксофос®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Оасмиа Фармасьютикал АБ» Швеция лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-004372 от 10.07.2017г.
Приказ № 887 от 24.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Кетоаминол® таблетки покрытые пленочной оболочкой, производитель ЗАО "ФармФирма "Сотекс" Россия.
Регистрационное удостоверение: ЛП-002756 от 15.12.2014г.
Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Письмо от 25.08.2020 № 01И-1651
/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные серии 91119 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
Письмо от 25.08.2020 № 01И-1650/20
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Дорипенем» порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «Рузфарма» (Россия), «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
Письмо о поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств 01И-1644/20 от 24.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 500819. Производитель: ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо № 01И-1643/20 от 24.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-винкристин» раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 1 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10119, 20519, 30919 и «Веро-винкристин, раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10219, 20319, 30619, 41019, 51019. Производитель: ООО «ВЕРОФАРМ»
Письмо 01И-1641/20 от 24.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Письмо от 21.08.2020 № 01И-1634/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Письмо от 21.08.2020 № 01И-1635/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кромоглин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Тева» Россия капли глазные 20 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N015765/01 от 09.06.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кромоглин» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Тева» Россия спрей назальный 300 мг/ 15 мл
Регистрационное удостоверение: П N015765/02 от 19.06.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Латиссе» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли для местного применения 0.03%
Регистрационное удостоверение: ЛСР-008174/10 от 17.08.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Зимар®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли глазные 0.3%
Регистрационное удостоверение: ЛП-001525 от 16.02.2012г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Оптив» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель «Аллерган СНГ САРЛ» Россия капли глазные
Регистрационное удостоверение: ЛП-001549 от 29.02.2012г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бинокрит®» раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл (30000 МЕ/ 0.75 мл), шприцы в комплекте с шток-поршнем, иглой инъекционной с защитным колпачком, колпачком безопасности для иглы (1), пачки картонные» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
Письмо от 20.08.2020 № 01И-1626/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Октанайн Ф (фильтрованный)» лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME флаконы, пачки/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтрованная, иглабабочка, 2 дезинфицирующие салфетки)» серии 0030319/ растворитель 80614С производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
Письмо от 18.08.2020 № 01И-1621/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Октанат» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME, флаконы, пачки картонные/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтрованная, игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки)» серии 0661218/ растворитель 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-1622/20 от 18.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефосин®» порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационаров»» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо от 18.08.2020 № 01И-1623/20
Приказ № 830 от 12.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла пластырь, производитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия
Регистрационное удостоверение: П N011054 от 29.08.2008г.
Приказ № 829 от 12.08.2020г. о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла крем для местного и наружного применения, производитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия
Регистрационное удостоверение: П N014033/01 от 23.12.2008г.
О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» таблетки жевательные (мятные) 8 шт., блистеры (6), пачки картонные. Серии 903602, производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
Письмо 01И-1556/20 от 13.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные. Серия 140520. Производитель: Россия Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
Письмо 01И-1558/20 от 13.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «Раствор натрия хлорида» серии: Ан. 45/46 от 21.07.2020, Ан. 993 от 27.07.2020 г., Ан. 995 от 27.07.2020 г. производства Россия
Аптека ГБУЗ "ВОККЦ", г. Волгоград, ГБУЗ "Волгоградская областная клиническая больница №1"
Письмо 01И-1557/20 от 13.08.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Д Метилурацил-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения, 10 мг
Регистрационное удостоверение: Р N002909/01 от 21.07.2008г.
Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения «Мигренол®».таблетки покрытые оболочкой, Регистрационное удостоверение: П N014953/01 от 18.07.2008г. Производитель Фоур Вентурес Энтерпрайсез, США
Приказ № 833 от 12.08.2020г.
Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения «Клотримазол». крем для наружного применения 1% Регистрационное удостоверение: П N013448/02 от 31.08.2010г. Производитель СК Медитек Прайвит Лимитед, Индия
Приказ № 832 от 12.08.2020г.
Приказ МИНЗРАВ «О приостановлении применения лекарственного препарата «Кашнол». Сироп Регистрационное удостоверение: П N014296/01 от 12.02.2010г. Производитель Седейт, Индия.
Приказ № 831 от 12.08.2020г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эритромицин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой водной оболочкой
Регистрационное удостоверение: Р N000139/01 от 05.12.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Диклофенак и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-000821 от 13.08.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гентамицин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 80 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-001598 от 04.08.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Буторфанол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003415 от 18.01.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гальманин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для наружного применения
Регистрационное удостоверение: ЛС-001366 от 18.07.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пиперазина адипинат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 500 мг
Регистрационное удостоверение: Р N002490/01 от 25.11.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эрнаф® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор гемоконсерванта
Регистрационное удостоверение:ЛСР-001571/08 от 14.03.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гликлазид-АКОС и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 80 мг
Регистрационное удостоверение: Р N002377/01 от 24.11.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Буторфанол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛС-000703 от 07.07.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пилотимол® МИНИ и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли глазные
Регистрационное удостоверение: ЛСР-002554/07 от 04.09.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нитроксолин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые оболочкой, 50 мг
Регистрационное удостоверение: Р N001588/01 от 10.06.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пилокарпин пролонг и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли глазные 1%+0.43%
Регистрационное удостоверение: ЛП-000939 от 18.10.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Офлоксацин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь глазная 0.3%
Регистрационное удостоверение:ЛСР-000028/08 от 16.01.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Имибакт® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003610 от 12.05.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Вазелин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения
Регистрационное удостоверение: Р N002360/01 от 15.12.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ницерголин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 4 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-001811 от 27.08.2012г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ницерголин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки покрытые оболочкой, 10 мг
Регистрационное удостоверение: Р N003157/01 от 28.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Неогемодез и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для инфузий
Регистрационное удостоверение: Р N003499/01 от 15.12.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия раствор для инфузий (в растворе декстрозы), 4 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N014635/02 от 14.03.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия мазь для наружного применения, 5%
Регистрационное удостоверение: П N014635/05 от 14.03.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%), 4 мг/мл, 8 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N014635/01 от 26.02.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Актовегин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО 'Такеда Фармасьютикалс", Россия мазь для наружного применения, 5%
Регистрационное удостоверение: П N014635/06 от 29.02.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лидокаин и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для инъекций 10 мг/мл, 20 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003673 от 14.06.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кломегель и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель вагинальный, 20+10мг/г
Регистрационное удостоверение: ЛСР-006240/10 от 01.07.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Корвалол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капли для приема внутрь
Регистрационное удостоверение: Р N000198/01 от 22.02.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Левомицетина натрия сукцинат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 1 г
Регистрационное удостоверение: Р N001174/01 от 19.11.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Этамбусин® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) таблетки 200 мг, 400 мг
Регистрационное удостоверение: Р N000809/01-2001 от 13.04.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Магния сульфат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003835 от 14.09.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кальция хлорид и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл
Регистрационное удостоверение: Р N003975/01 от 18.01.2010г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ринорус® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель назальный 0.05%, 0.1%
Регистрационное удостоверение: ЛП-003830 от 14.09.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Цефат® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) порошок для приготовления раствора для инъекций, 0.5 г, 1 г
Регистрационное удостоверение: Р N001515/01-2002 от 10.06.2008г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Калия хлорид и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) концентрат для приготовления раствора для инфузий 40мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003214 от 23.09.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Имибакт® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного и местного применения, 5%
Регистрационное удостоверение: ЛП-004639 от 17.01.2018г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Салицилово-цинковая паста и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган)
Регистрационное удостоверение: Р N002896/01 от 22.07.2008г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тимолол-пос®» капли глазные (без консерванта) 0.5% 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные. Серии 296013. Производитель: Германия Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Письмо 01И-1524/20 от 05.08.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серия 480719. Производитель: Россия ООО "ПРАНАФАРМ"
Письмо 01И-1525/20 от 05.08.2020
Прекращение обращения лекарственного препарата «Левофлоксацин-Нова» раствор для инфузий 5 мг/мл 1 шт. (100 мл), флаконы (1), пачки картонные производитель Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд Индия серия DJ80254 от 10.2018г.
Письмо 01И-1438/20 от 27.07.2020г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Натрия тиосульфат и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган)
раствор для внутривенного введения 300 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003450 от 09.02.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Метронидазол и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) гель вагинальный 1%
Регистрационное удостоверение: ЛСР-000796/09 от 06.02.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Оксамп® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) капсулы 125 мг+125 мл
Регистрационное удостоверение: Р N002258/01 от 22.10.2008г.
Решение об исключении фармацевтической субстанции лекарственного препарата Микокет® и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Синтез» (г. Курган) мазь для наружного применения, 2%
Регистрационное удостоверение: ЛС-002463 от 14.02.2011г.