Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2142/20 от 13.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ламиктал®», таблетки 25 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 226U, таблетки 50 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 226W таблетки 100 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 226Т, 226S, 226R производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.» (Польша)
Письмо №01И-2143/20 от 13.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ропивабин®», раствор для инъекций 2 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10820, «Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные серии 120820 производства ООО «ПФК «Алиум» (Россия)
Письмо №01И-2134/20 от 12.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®», капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 60319, 200519, 30220, 250320, «Церепро®, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные производства А О «Верофарм» (Россия)
Письмо №01И-2128/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Письмо №01И-2116/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Простудокс®», порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетики однодозовые (10), пачки картонные» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Письмо №01И-2115/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные, производства АО «Верофарм» (Россия)
Письмо №01И-2114/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дорипенем»
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
Письмо №01И-2113/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бинокрит®» раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл (40000 МЕ/ 1 мл), шприцы в комплекте с шток-поршнем, иглой инъекционной с защитным колпачком, колпачком безопасности для иглы (1), пачки картонные» серий 2001130024, 2004090024, 2002100058, 1909130227 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)
Письмо №01И-2112/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Апротекс» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10000 АТрЕ, флаконы (10), пачки картонные серий 150718, 160718, 170718, 180818, 190818, 200818, 210818, 221018, 231018, 241018, 251018, 261118, 271118, 281118, 291118, 301118, 311118, 321118, 331218, 341218, 351218, 10619, 20919, 40919, 50919, 61019, 71019, 81019, 91019, 101019, 111019, 121019, 131019, 141019, 151019, 161119, 20220, 30320, 40420, 50620, '70620, 80620, 100720 производства ООО «Верофарм» (Россия)
Письмо №01И-2111/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол» таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 20 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
Письмо №01И-2110/20 от 09.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 10 л, канистры (1), для стационаров» серии 041019, «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 21,5 л, канистры (1), для стационаров» серии 081019 производства ООО «Фарммед» (Россия)
Письмо №01И-2109/20 от 09.11.2020
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мозобаил» раствор для подкожного введения 20 мг/мл 1,2 мл, флаконы (1), пачки картонные серии AHV1077 с указанием на картонной пачке производителя «Джензайм Лтд», Великобритания
Письмо №01И-2073/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОРЕТА» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
Письмо №01И-2072/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл, флаконы (70), коробки из картона («Для стационаров»)» серии Л050620 производства АО «РФК», Россия
Письмо №01И-2071/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ» АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо №01И-2070/20 от 03.11.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серий 030420, 040420, 050420, 060420, 070420, 020520, 030520, 040520, 050520 «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
Письмо №01И-2069/20 от 03.11.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Этамбутол ШТАДА» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. ОАО "Нижфарм" таблетки, 400 мг
Регистрационное удостоверение: Р N001508/01 от 13.08.2008г.
О прекращении обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (5), пачки картонные серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо № 01-И 1971/20 от 15.10.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций, 0,5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо № 01-И 1952/20 от 13.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетавер®» таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серий 30219,161116,171116; упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные серий 120916, 130916, 151116, 10817, 21017, 10318, 30918, 20219, 61019;
упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 110916, 141116, 20618,40918, 10219,51019. АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1944/20 от 12.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691, 9409, 8092, 9449, 8930, 8119, 8905 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо №01И-1930/20 от 09.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-1929/20 от 09.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» суппозитории ректальные 15 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Письмо №01И-1928/20 от 09.10.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Симпони®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс» раствор для подкожного введения, 100 мг/1.0 мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003825 от 07.09.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Бивалос®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель АО «Сервье» порошок для приготовления суспензии, для приема внутрь, 2 г.
Регистрационное удостоверение: ЛС-000092 от 29.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Клотримазол» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Фармакор продакшн», таблетки вагинальные, 0.1 г.
Регистрационное удостоверение: Р N001922/01 от 23.11.2007г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Салициловая кислота» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель Республика Беларусь ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», раствор для наружного применения, спиртовой, 2%
Регистрационное удостоверение: П N015992/01 от 17.11.2009г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гинос®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 41115, 10116, 20216, 30316, 50816, 61016, 71216, 10217, 20517, 30617, 40917, 51017, 10218, 20318, 30718, 40818, 50818, 10119, 20119, 30719, 40719, 50819, 60819, 71019, 81019 Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1921/20 от 08.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гептор®» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 491018, 501018, 511018, 521018, 571018, 581018, 591018, 601018, 611018, 621018, 631118, 641118, 651118, 661118, 661118, 671118, 681118, 691118, 701118, 711118, 721218, 731218, 741218, 751218, 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 60319, 70319 и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 531018, 541018, 551018, 561018, 80319, 90319, 100319, 110319. Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1920/20 от 08.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мотилак®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 230915, 240915, 250915, 271015, 281115, 291115, 311215, 321215, 331215, 341215, 10116, 20116, 30116, 40216, 50216, 60216, 70416, 80416, 100416, 110416, 120516, 130516, 140516, 150516, 160516, 180816, 190816, 200816, 210816, 220816, 230816, 240816, 250816, 260916, 270916, 280916, 290916, 300916, 321016, 331016, 341016, 351016, 361016, 30117, 40117, 50117, 60117, 70217, 80217, 100217, 110217, 120217, 140517, 150517, 170617, 180617, 190617, 200617, 210817, 220817, 230817, 240917, 250917, 260917, 271017, 281017, 291017, 10118, 20118, 30318, 50418, 60418, 70618, 91018, 101018, 111018, 121218, 131218, 10219, 20219, 30419, 40419, 50419, 70719, 80719, 90719, 110819, 120819, 130819, 141019 Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1903/20 от 06.10.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Письмо № 01-И 1904/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-Эпоэтин» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 ME, 2000 ME, флаконы (1), пачки картонные, серии 11018, 50918, 20119, 30319, 21119. Производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1897/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церепро®» капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 1151018, 1161018, 1171018, 1181018, 1191018, 1201018, 1211018, 1221018, 1231018, 1241018, 1251018, 1261018 производства АО «ВЕРОФАРМ»
Письмо №01И-1896/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Доксорубицин-ЛЭНС®»:
раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 5 мл, 2 мг/мл 12,5 мл, 2 мг/мл 25 мл, 2 мг/мл 37,5 мл, 2 мг/мл 75 мл, флаконы (1), пачки картонные серий 41218, 10319, 21119; 10219, 20619; 1218, 10219, 20319, 30619,41119,51119;10419; 10319, 21219. Производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1890/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Веро-амиодарон» раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 270918, 280918, 291018 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1889/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бетавер®» таблетки 16 мг 10 щт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 60916, 70916, 80916, 10318, 20618, 30918,10219, 31019 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1888/20 от 06.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Митоксантрон-ЛЭНС®» концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл 10 мл, флакон (1), пачки картонные» серий 31018, 41018, 10119, 20519, 31019, 41119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия).
Письмо №01И-1875/20 от 01.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этопозид-ЛЭНС®» концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10118, 20318, 30518, 40618, 50618, 20419, 30419, 40419, 50419, 60419, 70519, 80519, 90519, 100619, 110619, 120619, 130619, 140919, 151019, 161119, 171119 и «Этопозид-ЛЭНС®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 1130917, 140917, 151017, 161017, 171017, 181017, 191017, 201017, 10618, 20918, 30918, 41018, 51018, 10319, 20319, 30419, 40419, 50619, 60919, 70919, 81019, 91019, 101019, 111019, 121119, 131119, 141119, 151119, 161119, 171119, 181119, 191119, 201119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1873/20 от 01.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Грастива®» капсулы 0,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 221118, 231118, 241118 и «Грастива®, капсулы 1 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 60917, 10318, 20318, 60318, 40318, 50318, 60318, 70318, 80318, 90318, 100318, 110318, 120318, 130418,141018, 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 60319, 70519 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1874/20 от 01.10.2020
Об отзыве из обращениялекарственного препарата «Веро-метотрексат» раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 41017, 51017, 10118, 20218, 30218, 40518, 50518, 60818, 71118, 10119, 20319, 30619 и «Веро-метотрексат, раствор для инъекций 10 мг/мл 5 мл, флаконы (10), пачки картонные» серий 31017, 10218, 20518, 30818, 41218, 10519 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия).
Письмо №01И-1872/20 от 01.10.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Бериате®» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01-И 1869/20 от 01.10.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Гемофил® М» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Регистрационное удостоверение: П N014383/01 от 10.09.2008г
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Церепро» капсулы 400 мг производства АО «ВЕРОФАРМ» Россия
Приказ № 1001 от 22.09.2020г.
Об отзыве из обращениялекарственного препарата «Карбоплатин-ЛЭНС®»концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 1 шт. (45 мл), флаконы (1), пачки картонные серий 11218 30917 10318 21118&10118 31018 10119 10118 31018 10118 21018 20718 10219 производства ООО "ВЕРОФАРМ"(Россия)
Письмо №01И-1856/20 от 28.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата ЛОРЕТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
Письмо № 01-И 1861/20 от 29.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Даунорубицин-ЛЭНС®» лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы (1), пачки картонные» серий 81116, 91116, 101216, 111216, 121216, 10217, 20317, 30417, 40417, 51017, 61117, 11018, 10419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1860/20 от 29.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Верозомиб®» тлиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3,5 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 41218 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1859/20 от 29.09.2020
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега «INVEGA™» серии JBZTN00, у которого на первичной и вторичной упаковках отсутствует маркировка на русском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «INVEGA™»)
Письмо №01И-1857/20 от 28.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЭЙСИПИ» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серий 10219, 20819 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо №01И-1855/20 от 28.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» сериb 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо №01И-1848/20 от 25.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные серий серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо №01И-1842/20 от 23.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо №01И-1841/20 от 23.09.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 3141019, производитель АО "Фармасинтез"
Письмо №
01И-1833/20 от 21.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата Кларуктам® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
Письмо № 01-И 1840/20 от 22.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо № 01И-1838/20 от 22.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
Письмо №01И-1837/20 от 22.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) Письмо № 01И-1816/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Гидеон Рихтер», Россия,таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг +50 мг, 25 мг+100 мг
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007917/09 от 06.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Бикалутамид-Сигардис» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Сигардис Рус», Россия,таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 150 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-004007 от 07.12.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Флавамед® макс» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Берлин-Хеми», Россия,таблетки шипучие 60 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003475 от 26.02.2016г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Кеналог®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бристол-Маерс-Сквибб», Россия,суспензия для инъекций 40 мг/мл
Регистрационное удостоверение: П N015871/01 от 01.07.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Фунгизон®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «Бристол-Маерс-Сквибб», Россия, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг
Регистрационное удостоверение: П N016134/01 от 22.12.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Дипроспан®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, суспензия для инъекций 7 мг/мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-000514 от 01.03.2011г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Исентресс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-005187 от 19.11.2018г.
Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственного препарата «Антиген вируса гриппа серотипа B». Производитель ФГУП СПбНИИВС ФМБА", Россия, фармацевтическая субстанция
Регистрационное удостоверение: ФС-001027 от 27.02.2015г.
Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственного препарата «Антиген вируса гриппа серотипа А (Н1N1)». Производитель ФГУП СПбНИИВС ФМБА", Россия, фармацевтическая субстанция
Номер реестровой записи: ФС-001028 от 27.02.2015г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Зантак®» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Регистрационное удостоверение: П N014716/01 от 16.10.2008г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Диклофенак» суппозитории ректальные 50 мг, 100 мг, производитель "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Регистрационное удостоверение: П N012013/01 от 21.06.2010г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Имигран®» спрей назальный дозированный 10 мг/доза, 20 мг/доза производитель "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Регистрационное удостоверение: П N015723/01 от 15.05.2009г.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо № 01И-1810/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ксилен® НЕО» спрей назальный с ароматом камфоры и ментола 0.1% 15 г, флаконы (1), пачки картонные 40 серий производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Письмо № 01И-1809/20 от 16.09.2020
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Этиловый спирт» концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 100 мл, флаконы темного стекла(50), ящики картонные» серии 060619, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ» (Россия).
Письмо № 01И-1807/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ретвисет» капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 2420719 производства АО «Фармасинтез», Россия
Письмо № 01И-1806/20 от 16.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Письмо № 01И-1774/20 от 14.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аквадетрим®» капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
Письмо № 01И-1773/20 от 14.09.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия
Письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата Лизобакт® серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо № 01И-1769/20 от 14.09.2020
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Перцовый пластырь пластырь АО «Новосибхимфарм» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: Р N002107/01 от 02.10.2009г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Периндоприл-Индапамид Рихтер таблетки, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Регистрационное удостоверение: ЛП-001243 от 17.11.201 г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо 10.09.2020 № 01И-1759/20
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Тарлениб» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО "Джодас Экспоим", Россия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003050 от 19.06.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Прегабио®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ООО «КРКА-РУС», Россия, капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 225 мг, 300 мг
Регистрационное удостоверение: ЛП-003333 от 24.11.2015г.
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Мирлокс®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, таблетки, 7.5 мг, 15 мг
Регистрационное удостоверение: ЛС-000172 от 09.04.2010г.
О прекращении обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» р серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Письмо от 07.09.2020 № 01И-1747/20
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метформин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
Письмо № 01И-1746/20 от 07.09.2020
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Конвилепт®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные серии 24601030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг 15 шт., блистеры (4), пачки картонные серии 24602030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 24614030, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., блистеры (6), пачки картонные серии 24615030. Производитель «Ривофарм С.А.» (Швейцария)/ упаковано «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
Письмо № 01И-1736/20 от 07.09.2020
О возобновлении реализации лекарственного препарата Ранитидин-ЛекТ таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 010119, 020119, 030119, 040219, 050419, 060419, 070419, 080419, 090519, 100519, 110719, 120719, 130719, 140719, 150719 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия.
Письмо 01И-1719/20 от 04.09.2020
Решение о соответствии качества требованиям нормативной документации лекарственного препарата Цитрамон П таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серий 410720, 420720, 430720 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) для возможности гражданского оборота
Письмо 01И-1717/20 от 04.09.2020
О прекращении обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, производства ООО «Натива» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1715/20
Прекращение обращения лекарственных препаратов «Новокаина раствор» для наружного применения 1% 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Фурацилина 0,01%» для наружного применения 200 мл, стерильный, флаконы стеклянные, «Натрия хлорида раствор 10%» 200 мл, для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные, изготовитель ГАУЗ «ГПЦ г. Улан-Удэ», Россия
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1714/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1713/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1712/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» ттаблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» серии 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1710/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Письмо от 04.09.2020 № 01И-1708/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1705/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серии 8927 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1704/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1703/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Лизобакт®» таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1702/20
Прекращение обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
Письмо от 02.09.2020 № 01И-1700/20